阿片类药物的药理作用课件.pptVIP

关于阿片类药物的药理作用第1页，讲稿共13页，2023年5月2日，星期三概述a片类物质是从a片（罂粟）中提取的生物碱及体内外的衍生物，与中枢特异性受体相互作用，能缓解疼痛，产生幸福感。大剂量可导致木僵、昏迷和呼吸抑制。a片类镇痛药根据其镇痛强度，分为弱、强a片类药物。弱a片类药包括可待因、双氢可待因；强片a类药包括：吗啡、哌替啶、芬太尼、舒芬太尼等第2页，讲稿共13页，2023年5月2日，星期三舒芬太尼药理作用舒芬太尼为苯哌啶衍生物，结构与作用类似芬太尼。临床用其枸橼酸盐1.舒芬太尼为强效麻醉性镇痛药。其镇痛作用强度约为芬太尼的5～10倍。当剂量达到8μg/kg，可产生深度麻醉。主要作用于μ受体。2.与芬太尼相比，舒芬太尼起效较快，麻醉和换气抑制恢复亦较快第3页，讲稿共13页，2023年5月2日，星期三适应症1.用作全身麻醉时辅助镇痛。2.在需要辅助通气时，舒芬太尼用作主要的麻醉药第4页，讲稿共13页，2023年5月2日，星期三禁忌症对舒芬太尼过敏者禁用不良反应1.与芬太尼相似，可引起呼吸抑制、Oddi括约肌痉挛、骨骼肌强直。2.偶有恶心、呕吐、支气管痉挛、心动过速、心律失常、瘙痒、红斑。3.长期应用可成瘾。第5页，讲稿共13页，2023年5月2日，星期三哌替啶别名度冷丁；杜冷丁药理作用1.（1）镇静作用比天然类阿片弱，产生睡眠的可能性较小。（2）镇痛作用比吗啡弱，为吗啡的1/8～1/10；持效时间较短，为2～4h。在治疗剂量时可产生明显的镇痛作用。第6页，讲稿共13页，2023年5月2日，星期三（3）在治疗剂量时可产生呼吸抑制作用，其程度与等效镇痛剂量的吗啡相等。（4）有催吐作用，能兴奋延髓化学感受器（CT2）的触发点，并增强前庭器官的敏感性。第7页，讲稿共13页，2023年5月2日，星期三2.外周作用：（1）哌替啶具有平滑肌兴奋作用，但导致痉挛的作用较轻是其主要优点，口服效果较好，因此在一般情况下优于吗啡。（2）中度提高胃肠平滑肌及括约肌张力，减少推进性蠕动，但作用时间短，很少引起便秘或尿潴留。（3）引起Oddi括约肌痉挛，导致胆道内压升高，但较吗啡的作用弱。第8页，讲稿共13页，2023年5月2日，星期三（4）可使脑内压升高，还可产生直立性低血压。（5）对妊娠末期子宫，不对抗催产素收缩子宫的作用，故不改变子宫的节律性收缩，也不延缓产程。（6）治疗量对支气管无影响，大剂量可引起支气管平滑肌收缩。第9页，讲稿共13页，2023年5月2日，星期三适应证1.缓解中、重度疼痛，如创伤性剧痛、手术后疼痛，晚期癌症疼痛。但对慢性钝痛不宜使用，因有成瘾性。2.麻醉前给药及人工冬眠（常同氯丙嗪、异丙嗪合用），可消除术前紧张、恐惧情绪，减少麻醉药用量。3.急性左心衰竭引起的肺水肿和心源性哮喘。第10页，讲稿共13页，2023年5月2日，星期三