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一步法合成壳聚糖接枝聚已内酯共聚物及其纳米药物载体性质研究的开题报告

一、研究背景

壳聚糖是一种天然的多糖，具有生物相容性好、生物可降解、生物吸附性强等优良性能，已被广泛应用于生物医学领域。而聚已内酯(PCL)则是一种生物可降解高分子材料，具有良好的物理力学性能和生物适应性，因此也被广泛应用于医药和组织工程等领域。将壳聚糖与PCL进行共聚，可以充分发挥两种高分子材料的优势，形成一种具有生物相容性好、力学性能良好、可降解性好的新型高分子材料。

此外，纳米药物载体的研究也是当前热点的一个课题。以具有良好生物相容性和药物可控释放功能的PCL为载体材料，可以制备出高效的药物纳米载体，实现药物的靶向输送和控制释放，提高药物的效果和减少毒副作用。

因此，本研究旨在通过一步法合成壳聚糖接枝聚已内酯共聚物，探究其物理化学性质和药物载体性能，并对其在药物递送方面进行初步的应用研究，为开发新型高效的药物纳米载体提供参考和支持。

二、研究内容和方法

1.合成壳聚糖接枝聚已内酯共聚物

采用一步法合成法，将壳聚糖和PCL混合后，加入催化剂，并在合适的温度、时间下进行共聚反应，得到壳聚糖接枝聚已内酯共聚物。

2.分析共聚物的物理化学性质

采用FT-IR、NMR等方法对共聚物的结构进行表征，采用热重（TG）分析、差示扫描量热（DSC）分析等方法进行物理化学性质的测量和分析。

3.制备纳米药物载体并测试药物的包载和释放

以多种药物为模型药物，利用奥氏体分散法制备壳聚糖接枝聚已内酯共聚物纳米粒子，并测试药物的包载率、载药量和释药性能。

4.药物递送研究

使用细胞培养和动物实验两种方法，考察壳聚糖接枝聚已内酯共聚物纳米粒子对药物递送的影响和效果。

三、预期目标和意义

1.合成壳聚糖接枝聚已内酯共聚物，并对其物理化学性质进行表征和分析。

2.制备壳聚糖接枝聚已内酯共聚物纳米粒子，测试其药物的包载和释放性能。

3.初步探究壳聚糖接枝聚已内酯共聚物纳米粒子作为药物递送载体的效果和应用前景。

4.为纳米材料在生物医学领域的应用研究提供新的思路和参考，为开发新型高效药物纳米载体提供理论和实验基础。