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胸外科515进修医师考试题
一、名词解释
1、肺动静脉瘘
肺动静脉瘘为先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤,肺动脉血液不经
过肺泡直接流入肺静脉,肺动脉与静脉直接相通形成短路。1897年首先由Churton发现描
述,称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病。文献命名较多,如
肺动静脉瘤,肺血管扩张症(haemagiectasisofthelung),毛细血管扩张症伴肺动
脉瘤(haemonreactelangiectasiawithpulmonaryarteryaneurysm)。另外,本病有
家族性,与遗传因素有关,如遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber
病)。
2、重症肌无力
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依
赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及NMJ
突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergicreceptor,AChR)。本病应称为获得性自身免
疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体
(nAchR)能够从电鱼放电器得到提纯,以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应
用,发病机制的研究取得了突破性进展,国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆
碱受体(nAchR)自体免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降
低。临床特征是骨胳肌活动时容易疲劳,休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的
分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
3、肺隔离症
肺隔离症也称为有异常动脉供血的肺囊肿症,是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占
肺部疾病的0.15%~6.4%,占肺切除的1.1%~1.8%。为胚胎时期一部分肺组织与正常肺
主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,所形成无呼吸功能囊性包块,隔
离肺可有自己的支气管。分为叶内型和叶外型,前者位于脏胸膜组织内,其囊腔病变与正
常的支气管相通或不相通,临床多见;后者被自己的胸膜包盖,独立于正常肺组织之外,
囊腔与正常支气管不相通。
4、胸廓入口综合症
胸廓出口综合征(thoracicoutletsyndrome,TOS)是胸廓出口区重要的血管神经受压引起
的复杂的临床症候群,又名前斜角肌综合征、颈肋综合征、胸小肌综合征、肋锁综合征、
过度外展综合征等,是指胸廓上口出口处,由于某种原因导致臂丛神经、锁骨下动静脉受
压迫而产生的一系列上肢血管、神经症状的总称。临床上主要表现为肩、臂及手的疼痛、
麻木,甚则肌肉萎缩无力、手部青冷发紫、桡动脉搏动减弱等。本病是肩臂痛的常见病因
之一。
5、并行循环
并行循环是心脏外科手术时的一种转流方式,主要是为心脏手术时心功恢复;或者在并行
循环下实施手术。只用于外科情况,如果没有外科手术,其它疾病一般无法使用。就是没
有主动脉阻断,腔静脉阻断下的循环,阻断前为前平行,开放后为后平行
6、食管上三角
在食管胸段左侧,有两侧与纵隔胸膜相贴,这两处分别为食管上,下三角,是外科的重要
标志。食管上三角:在上纵隔左侧面后部。由左锁骨下动脉、脊柱和主动脉弓围成,内有胸
导管和食管上份。食管下三角:在上纵隔左侧面后部。由心包、胸主动脉和膈围成,内有食
管下份。
7、膈膨升
膈肌膨出症也被称为膈膨升,属膈肌无力类疾病,膈肌无力指膈肌活动强度的减弱,包括
膈肌麻痹和膈肌膨出症。
膈肌膨出症由Petit于1774年首次描述,Beclard于1829年定名。
膈肌膨出症的定义通常有狭义和广义两个范畴:
狭义的膈肌膨出症是指:由于胚胎横中隔内肌肉组织发育异常,导致膈肌先天性缺陷引起
的膈肌膨出,称为先天性(或原发性)膈肌膨出症。
广义的概念通常被用来指膈肌纤维因发育不良、萎缩而异常的抬高,包括膈神经的不明病
因、不明部位的损伤造成的膈肌抬高,称为获得性(或继发性)膈肌膨出症。
8、闭塞性细支气管炎
BronchiolitisobliteransBO
闭塞性细支气管炎(英语:,),,又名缩窄性细支气管炎,是一
种罕见,致命且不可逆的阻塞性肺疾病。该病表现为因炎症或纤维化所导致的细支气管狭
窄或阻塞。有时闭塞性细支气管炎也
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