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医院消毒供应中⼼管理规范试题

《医院消毒供应中⼼管理规范》试题2

⼀、判断题

1、消毒供应中⼼是医院内承担各科室所有重复使⽤诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以与⽆菌物品供应的部门。(

2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。(

3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应⾸选热⼒消毒或灭菌⽅法。(

4、使⽤者应将重复使⽤的诊疗器械、器具和物品与⼀次性使⽤物品分开放置;重复使⽤的诊疗器械、器具和物品直接置于封

闭的容器中,精密器械应采⽤保护措施,由集中回收处理。(

5、使⽤者应在使⽤后与时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物,根据需要做保湿处理。(

6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进⾏清点,应采⽤封闭⽅式回收,避免反复装卸。(

7、消毒后直接使⽤的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应

≥90℃,时间≥5,或A0值≥3000(

8、应使⽤医⽤润滑剂进⾏器械保养。不应使⽤⽯蜡油等⾮⽔溶性的产品作为润滑剂。(

9、压⼒蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过7,敷料包重量不宜超过5。(

10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6,包内器械距包装袋封⼝处应≥2.5。(

11、从灭菌器卸载取出的物品,冷却时间30,应检查有⽆湿包,湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(

12、⼲热灭菌适⽤于耐热、不耐湿,蒸汽或⽓体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。(

13、低温灭菌适⽤于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。(14、物品存放架或柜应距地⾯⾼度≥20,距离墙≥5,距天花板

≥50。(

15、应遵循设备⽣产⼚家的使⽤说明或指导⼿册对清洗消毒器、封⼝机、灭菌器定期进⾏预防性维护与保养、⽇常清洁和检

查。(16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医⽤热封机、清洁物

品装载设备与带光源放⼤镜、压⼒⽓枪、绝缘检测仪等。(

17、医⽤润滑剂应为⽔溶性,与⼈体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。(

18、普通棉布做为包装材料应为⾮漂⽩织物,除四边外不应有缝线,不应缝补;初次使⽤前应⾼温洗涤,脱脂去浆。(

19、压⼒蒸汽灭菌器供给⽔的质量指标电导率(25℃应15µ(

20、压⼒蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压⼒和时间进⾏检测;(

21、可定期采⽤定量检测的⽅法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进⾏评价。(

22、清洗消毒器新安装、更新、⼤修、更换清洗剂、改变消毒参数或装载⽅法等时,应遵循⽣产⼚家的使⽤说明或指导⼿册进

⾏检测,清洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器⽅可使⽤。(

23、化学消毒剂应根据消毒剂的种类特点,定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度,并记录,结果应符合该消毒剂的

规定。

(24、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使⽤。并应分析原因进⾏改进,直

⾄监测结果符合要求。(

25、灭菌外来医疗器械、植⼊物、硬质容器、超⼤超重包,应遵循⼚家提供的灭菌参数,⾸次灭菌时对灭菌参数和有效性进⾏测

试,并进⾏湿包检查。(

26、植⼊物的灭菌应每批次进⾏⽣物监测。⽣物监测合格后,⽅可发放。(

27、对灭菌质量采⽤物理监测法、化学监测法和⽣物监测法进⾏(28、压⼒蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭

菌时的温度、压⼒和时间等灭菌参数。灭菌温度波动范围在+3℃内,时间满⾜最低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时

间、温度与压⼒值,结果应符合灭菌的要求。(

29、压⼒蒸汽灭菌的化学监测法应进⾏包外、包内化学指⽰物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指⽰物,⾼度危险性物品

包内应放置包内化学指⽰物,置于最难灭菌的部位(

30、预真空(包括脉动真空压⼒蒸汽灭菌器应每⽇开始灭菌运⾏前空载进⾏测试测试合格后,灭菌器⽅可使⽤。(。⼆、单项选择

题

1.植⼊物是放置于外科操作形成的或者⽣理存在的体腔中,留存时间为(或者以上的可植⼊性医疗器械。

A7天

B30天

C60天

D1年

2.进⼈⼈体⽆菌组织、器官、腔隙,或接触⼈体破损的⽪肤和黏膜的诊疗器械、器具和物品应进⾏(

A清洗

B消毒

C灭菌

D清洁

3.消毒供应中⼼去污区在温度宜设定为(

A16-18℃

B16-20℃C16-21℃D18-21℃

4.医⽤润滑剂应为(,与⼈体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能

A⽔溶性

B油剂

C脂溶性

D中性

5.使⽤者应在使⽤后与时去除诊疗器