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第三章烃的衍生物第三节醛酮
1、以乙醛为例,了解醛类的组成、结构特点,理解醛的
主要化学性质及应用。
2、知道酮的结构特点、主要性质及应用。
3、了解醛、酮在有机合成中的重要应用。
教学重点
醛的结构特点和主要化学性质。
教学难点
醛的氧化反应。
课程目标
■
-1
1、醛的定义与通式
(1)定义:由烃基(或氢原子)与醛基_相连而构
成的化合物,其官能团的结构简式为—C—H,简
写为.—CHO(不能写成—COH)。
(2)通式:饱和一元醛的通式
为C,H₂,O。
分子式:C₂H₄O
结HQ
构
H
Ⅱ
|
结构简式CH₃—C—H
或CH₃CHO
官能团:CH
物理性质
乙醛是无色、具有
刺激性气味的液体,密度
比水的小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能与水、
乙醇等互溶
3、乙醛的化学性质
(1)加成反应
①催化加氢又称为.还原反应
化学方程式为CH₃CHO+H₂→CH₃CH₂OH。
②与HCN加成
a.化学方程式为CH₂CHO+HCN→CH₃—CH—CN
b.反应原理:
②催化氧化
乙醛在一定温度和催化剂作用下,能被氧气氧化为乙
酸的化学方程式:
(2)氧化反应
①可燃性
乙醛燃烧的化学方程式:
实验操作
2%氨水乙醛
0
2%AgNO热水银镜
溶液
ABC
实验现象
向A中滴加氨水,现象为先产生白色沉淀后变澄清
加入乙醛,水浴加热一段时间后,试管内壁出现一层光亮的银镜。
有关反应
的化学方
程式
A中:AgNO₃+NH₃·H₂O===AgOHJ+NH₄NO₃,
AgOH+2NH₃·H₂O===[Ag(NH₃)₂]OH+2H₂O;
C中:CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH^→
CH₃COONH₄+2AgJ+3NH₃+H₂O
③与银氨溶液反应
实验操作
5%CuSO₁溶液乙醛
振荡0
)
-10%NaOH溶液三
AB
实验现象
A中溶液出现蓝色絮状沉淀,滴入乙醛,加热至沸腾后,C中溶液有产生砖红色沉淀
有关反应的化学方程式
A中:2NaOH+CuSO₄===Cu(OH)₂↓+Na₂SO₄C中:CH₃CHO+2Cu(OH)₂+NaOH→
CH₃COONa+Cu₂Ol+3H₂O
_。
⑤乙醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等强氧化剂氧化。
④与新制氢氧化铜反应
归纳总结
醛与弱氧化剂发生化学反应的注意事项
(1)银镜反应
①试管内壁必须洁净;②银氨溶液随用随配,不可久置;
③水浴加热,不可用酒精灯直接加热;④醛用量不宜太多;
⑤不可搅拌、振荡。
(2)与新制的Cu(OH)₂反应
①Cu(OH)₂必须用新配制的;②配制Cu(OH)₂时,所用
NaOH必须过量;
③反应液必须直接加热煮沸。
官能团试剂
碳碳双键
碳碳三键
苯的同
系物
醇
而分
四力
醛
溴水
V
×
×
√
√
酸性KMnO,
溶液
1
√
√
√
√
归纳总结
使溴水、酸性KMnO₄溶液褪色的有机物
注:“√”代表能褪色,“×”代表不能褪色。
CHO
苯甲醛
肉桂醛
CH=CH—CHO
1、甲醛——最简单的醛
甲醛又叫蚁醛,是
一种无色、有强烈刺激性气
味的气体,.易溶于水。其水溶液又
称福尔马林,具有杀菌、
防腐性能,可用于消毒和制作生物标本
2、苯甲醛
苯甲醛是最简单的芳香醛,
俗称苦杏仁油,是一种有苦杏仁气味的无色液体。苯甲醛是制造染料、香料及药物的重要原料。
一
羰基L;官能团
概念
代表物
酮的概念和结构特点
C—R
通式
酮
(1)性质:常温下,丙酮是无色透明的液体,易挥发,能与
水、乙醇等互溶。丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化。在催化剂存在的条件下,丙酮催化加氢的化
(2)应用:酮是重要的有机溶剂和化工原料。例如,丙酮可
用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂,还用于生产有机
玻璃、农药和涂料等。
学方程式为
醛
酮
官能团
醛基:
O
C—H
酮羰基:
官能团位置
碳链末端(最简单的
醛是甲醛)
碳链中间(最简单的酮
是丙酮)
结构通式
O(R为烃基
RCH
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