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第三章药物效应动力学
一、A型题
药物的副作用是:
用药剂量过大引起的反应
长期用药所产生的反应
指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应
指药物的毒理作用,是不可预知的反应
属于与遗传有关的特异质反应
以下哪一项不属于药物的不良反应
副作用
后遗效应
特异质反应
停药反应
选择性
部分激动药物的特点是:
与受体有较强的亲和力,有较弱的内在活性
与受体有较弱的亲和力,有较强的内在活性
与受体有较弱的亲和力,有较弱的内在活性
与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性
与受体无亲和力,有较弱的内在活性
A药较B药安全,正确的依据是:
A药的LD
50
A药的LD
50
B药小比B药大
A药的ED 比B药小
50
A药的ED /LD
B药大
50 50
A药的LD /ED 比B药大
50 50
受体激动剂的特点是:
对受体有亲和力,有内在活性
对受体无亲和力,有内在活性
对受体有亲和力,无内在活性
对受体无亲和力,无内在活性
能使受体变性,失去活性
受体竞争性拮抗剂的特点是:
对受体无亲和力,有内在活性
对受体有亲和力,有内在活性
对受体有亲和力,无内在活性
对受体有亲和力,有内在活性
能使受体变性,失去活性
药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:
效价强度
效能高低
剂量大小
机体不同状态
是否有内在活性
以下有关药物量-效关系的叙述,不正确的是:
药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例
药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示
药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系
药物的量-效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度
药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和
药物的量-效曲线平行右移说明:
受体结构发生改变
作用机理发生改变
有激动剂存在
有拮抗剂存在
效价强度增加
药物副作用
与药物的选择性低有关
并非药物效应
是不可避免的
一般较严重
常在大剂量用药时发生
药物的效价强度是:
值越大则强度越大
与药物的效能相平衡
是不可避免的
一般较严重
常在大剂量用药时发生
有关内在活性的叙述,不正确的是
内在活性可用“α”表示
两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力
内在活性的范围是:0≤α≤1
激动剂与拮抗剂均具有内在活性
药物效应是药物作用的结果
药物产生副作用时所用的剂量为
ED
50
LD
50
极量
治疗量
大于治疗量
二.B型题
引起等效反应的相对剂量
刚引起药理效应的剂量
引起50%最大效应的剂量
药物引起的最大效应
引起50%最大效应的浓度
阈剂量:
半效能浓度(EC50):
半数有效量:
药物的有效强度:
药物的效能:
A.后遗效应 B.毒性反应 C.停药反应
阿托品用于胃肠绞痛时出现口干、便秘等反应应属于:
7甲氧苄啶致畸胎属于:
久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于:
阿司匹林引起血管神经性水肿属于:
10服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于:
D.变态反应 E.副作用
A.ED
50
B.LD
50
C.TI D.t
1/2
E.PA
2
亲和力指数:
半衰期
半数有效量:
半数致死量:
治疗指数:
拮抗指数:
三.C型题
亲和力
1完全激动药:
竞争性拮抗药:
内在活性 C.两者均有 D.两者均无
A.亲和力降低 B.内在活性降低 C.两者均降低 D.两者均不降低
竞争性拮抗药与激动药并用时:
非竞争性拮抗药与激动药并用时:
四.X型题
以下叙述中正确的有:
最大效能反映药物内在活性
效价强度是引起等效反应的相对剂量
效价强度与最大效能含义相同
效价强度与最大效能含义不同
效价强度反映药物与受体的亲和力
以下各项属于药物毒性反应的是:
放线菌素致畸胎
甲氨蝶呤致突变
甲硝唑致癌
地高辛致室性心动过速
普萘洛尔诱发支气管哮喘
受体类型主要有:
门控离子通道型受体
G-蛋白偶联型受体
具有酪氨酸激酶活性的受体
细胞膜受体
细胞内受体
第二信使主要有:
cAMP
cGMP
钙离子
PDE
肌醇磷脂
药物的不良反应包括:
副作用
变态反应
毒性反应
停药反应
后遗反应
竞争性拮抗药具有下列特点:
对受体有亲和力
对受体有内在活性
可抑制激动药的最大效能
当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
使激动药量-效曲线平行右移
部分激动药的特点有:
与受体有亲和力
与受体结合有较弱的内在活性
单独使用时,可引起较弱的激动效应
可拮抗激动药的部分效应
一般情况下,剂量增加时激动受体作用加强
药物与受体结合的特点有:
持久性
特异性
可逆性
饱和性
稳定性
药理反应的质反应包括:
血压
惊厥
死亡
睡眠
镇痛
五、填空题
药物对机体细胞的初始作用称为 ,药物作用结果称为 。
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