各级医疗机构医院医用高压氧治疗技术管理规范.pdf

各级医疗机构医院医用高压氧治疗

技术管理规范

为规范医用高压氧治疗技术的临床应用，保证医疗质量

和医疗安全，制定本规范。本规范是医疗机构及其医务人员

开展医用高压氧治疗技术的最低要求。

本规范所称医用高压氧治疗技术是在医疗机构范围内

运用高压氧舱特种治疗设备使患者或接受该项治疗的人员

能在高于当地压力的环境中，吸入高于当地大气氧浓度的氧

来治疗疾病或者解决其健康问题的特种医学方法，包括单人

氧气加压舱和多人空气加压舱的高压氧治疗技术。

一、医疗机构基本要求

（一）医疗机构应当是具有《医疗机构执业许可证》、

核定床位总数在100张以上的机构，且开展高压氧治疗技术

应当与其功能、任务和技术能力相适应。

（二）具有卫健行政部门核准登记的与开展该技术相关

专业的诊疗科目，配置了单人氧气加压舱或多人空气加压舱

的高压氧治疗设备。

（三）医疗机构在氧舱建造前医院应提供高压氧科（室）

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安全医疗出入流程管理平面布局图以评估高压氧治疗场地

的安全诊疗出入流程；同时，医院应接受氧舱选址的环境安

全评估。在医用氧舱进入临床使用前均须按照国家规定经过

医疗机构组织的临床验收，凭医用氧舱临床启用验收报告等

资料取得《特种设备使用证》等相关资质证明文件。

（四）管理要求

按照国家规定实行医用氧舱包括工程设备和临床医疗

两方面的院科三级管理要求，并以医院文件的方式加以明确。

1.一级管理者为医疗机构及其主要负责人，作为氧舱的

使用安全管理负责人。

2.二级管理者为医疗机构工程技术部门的负责人和临床

医务及护理管理部门的负责人作为氧舱安全管理负责人。

3.三级管理设备管理者为实行氧舱具体维护和保养的工

程技术人员作为氧舱的安全管理员，担负氧舱的使用安全管

理和维护保养、年度检查等工作。三级管理医疗管理者为高

压氧科负责人：负责高压氧科临床安全医疗工作。

（五）规模要求

医疗机构仅配置单人氧气加压氧舱的总数量不得超

过3台；多人空气加压氧舱的单舱额定进舱人数不得超过18

人（含18人，包括患者、陪护人员以及医护人员）。

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医疗机构的级别、规模可配置的氧舱舱型、定员、数量

多人空气加压氧舱数、单人氧气加压氧

等级核定床位总数

单个治疗舱定员人数舱可配数量

100～119不予配置1～2台

120～199不予配置1～3台

未配置1～3台

200～299

二级10人或以下1台可加配1台

未配置1～3台

≥30012人或以下1台

可加配1台

或加1台等限的舱群1套

未配置1～3台

14人或以下1台

三级800～1199