丙炔氟草胺原药.docx

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前言

本文件按照GB/T1,1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由农业农村部种植业管理司提出。

本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。

本文件起草单位；山东滨农科技有限公司，沈化测试技术(南通)有限公司，断江南郊化学有限公司，浙

江吉秦新材料股份有限公司、农业农村部农药检定所。

本文件主要起草人：石凯威、武鹏、魏民、段丽芳、孟令涛、尹凯、吴文良、柴华强、杨江宇。

NV/T4389—2023

丙炔氟草胺原药

1范围

本文件规定了丙炔氟草胺原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、

包装、储运，

本文件适用于丙炔氟草胺原药产品的质量控制。

注；丙炔氟草胺的其他名称，结构式和基本物化参数见附录A。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单》适用于本文件。

GB/T1600—2021农药水分测定方法

GB/T1601农药pH值的测定方法

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T1605—2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法

3.术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4技术要求

4.1外观

白色至淡黄色固体粉末，无可见外来杂质，

4.2技术指标

丙炔氟草胺原药应符合表1的要求，

表1可快氮草胺原药技术指标

pH

5试验方法

警示：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施。

5.1一般规定

本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水。

5.2取样

NV/T4389—202:

5.5.4.6保留时间：丙炔氟草胺约8.0min,

5.5.4.7上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的丙炔氟草胺原药高效液相色谱图见图2。

标引序号说明，

1—丙块氟草腹。

图2两炔氟草胺原药的高效液相色谱图

5.5.5测定步骤

5.5.5.1标样溶液的制备

称取0.05g(精确至0.0001g)丙炔氟草胺标样，置于100ml.容量瓶中，加入80mL.乙腈，超声波振荡10min,冷却至室温，用乙腈稀释至刻度，摇匀。

5.5.5.2试样溶液的制备

称取含0.05g(精确至0.0001g)丙炔氟草胺的试样，置于100ml.容量瓶中，加入80mL乙腈，超声波振荡10min,冷却至室温，用乙睛稀释至刻度，据匀，过滤。

5.5.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针丙块氟草胺峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

5.5.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中丙炔氟草胺峰面积分别进行平均。试样中丙炔

氟草胺的质量分数按公式(1)计算。

(1)

式中：

w1——试样中丙炔氟草胺质量分数的数值，单位为百分号(%);

A?——试样溶液中丙炔氟草胺峰面积的平均值：

w?——标样质量的数值，单位为克(g):

w——标样中丙炔氟草胺质量分数的数值，单位为百分号(%):

A?——标样溶液中丙炔氟草胺峰面积的平均值；

m?——试样质量的数值，单位为克(g)。

5.5.7允许差

丙炔氟草胺质量分数2次平行测定结果之差应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果。5.6水分的测定

按GB/T1600—2021中4.2的规定执行。

5.7丙酮不溶物的测定

按GB/T19138的规定执行。

5.8pH的测定

按GB/T1601的规定执行。

5.9检验规则

NV/T4389—2023

附录A

(资料性)

丙炔氟草胺的其他名称、结构式和基本物化参数

丙炔氟草胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下；

—1SO通用名称；Flumioxazin;

—CAS登录号：[103361-09