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微专题12WEIZHUANTISHIER电解原理在物质制备中的应用第四章
电解原理常用于物质的制备,具有反应条件温和、反应试剂纯净和生产效率高等优点,电解原理能使许多不能自发的反应得以实现。工业上常用多室电解池制备物质,多室电解池是利用离子交换膜的选择透过性,即允许带某种电荷的离子通过而限制带相反电荷的离子通过,将电解池分为两室、三室、多室等,以达到浓缩、净化、提纯及电化学合成的目的。
多室电解池的分析思路
123451.一种电解法制备高纯铬和硫酸的简单装置如图所示。下列说法正确的是A.a为直流电源的正极B.阴极反应式为2H++2e-===H2↑C.工作时,乙池中溶液的pH不变D.若有1mol离子通过A膜,理论上阳极生成0.25mol气体√
12345A项,电解法制备铬,则Cr电极应该是阴极,即a为直流电源的负极,错误;B项,阴极反应式为Cr3++3e-===Cr,错误;C项,工作时,甲池中硫酸根离子移向乙池,丙池中氢离子移向乙池,乙池中硫酸浓度增大,溶液的pH减小,错误;D项,若有1mol离子通过A膜,即丙池产生1mol氢离子,则理论上阳极生成0.25mol氧气,正确。
2.在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H2O—CO2混合气体制备H2和CO是一种新的能源利用方式,基本原理如图所示。下列说法不正确的是12345A.X是电源的负极B.阴极的电极反应式是H2O+2e-===H2+O2-、CO2+2e-===CO+O2-C.总反应可表示为H2O+CO2H2+CO+O2D.阴、阳两极生成的气体的物质的量之比是1∶1√
12345由水和二氧化碳生成氢气和一氧化碳发生还原反应,此极上得到电子,应为阴极,故X极为电源的负极,A、B项正确;C项,根据电极上的反应物和生成物,可知总反应方程式正确;D项,因阳极电极反应式为2O2--4e-===O2,结合得失电子守恒可知,阴、阳两极生成气体的物质的量之比为2∶1,错误。
3.(2021·湖北,15)Na2Cr2O7的酸性水溶液随着H+浓度的增大会转化为CrO3。电解法制备CrO3的原理如图所示。下列说法错误的是12345A.电解时只允许H+通过离子交换膜B.生成O2和H2的质量比为8∶1C.电解一段时间后阴极区溶液OH-的浓度增大√D.CrO3的生成反应为Cr2O+2H+===2CrO3+H2O
12345右侧电极为阴极,电极反应式为4H2O+4e-===4OH-+2H2↑。H+在阳极区参与反应制备三氧化铬,故不通过离子交换膜向阴极区迁移,A项错误;
12345根据得失电子守恒,产生O2、H2的质量之比为32∶4=8∶1,B项正确;由阴极反应式知,阴极产生OH-,如果OH-通过交换膜向左侧迁移,OH-必然会中和H+,与题意相矛盾,所以,钠离子应该由左侧向右侧迁移,阴极区氢氧化钠溶液的浓度增大,C项正确。
123454.用如图所示装置,可由乙二醛制备乙二酸,反应原理为+2Cl2+2H2O―→+4HCl,下列说法不正确的是A.该装置利用上述反应将电能转化为化学能B.Pt1电极上的反应式为2H++2e-===H2↑C.盐酸除起增强溶液导电性的作用,还提供Cl-参与电极反应D.理论上每得到0.1mol乙二酸,将有0.2molH+从右室迁移到左室√
12345Pt1电极是阴极,电极反应式为2H++2e-===H2↑;Pt2电极是阳极,电极反应式为2Cl--2e-===Cl2↑,则生成的Cl2与发生反应:+2Cl2+2H2O―→+4H++4Cl-,故每生成0.1mol乙二酸,消耗0.2molCl2,阳极上每生成0.2molCl2,将转移0.4mol电子,则有0.4molH+从右室迁移到左室,D错误。
5.(1)制备Na2S2O5也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2碱吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3。阳极的电极反应式为__________________________。电解后,___室的NaHSO3浓度增加。将该室溶液进行结晶脱水可得到Na2S2O5。123452H2O-4e-===O2↑+4H+a
12345根据装置图可知左侧为阳极,溶质为H2SO4,实际放电的是水电离出的OH-,电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+。
(2)KIO3也可采用“电解法”制备,装置如图所示。①写出电解时阴极的电极反应式:____________________________。123452H2O+2e-===2OH-+H2↑观察电解装置图知,惰性电极a为阳极,惰性电极b为阴极,在碱性条件
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