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摘要：以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体，过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，乙醇为助溶剂，采用半连续溶液聚合法合成得到了水性羟基丙烯酸树脂（hs-WA），再用三乙胺（TEA）中和，最后引入季铵盐抗菌剂3-（甲氧基硅烷基）丙基二甲基十八烷基氯化铵（TSA），合成得到了水性抗菌羟基丙烯酸树脂（hs-WAT）。利用FTIR、1HNMR、接触角、SEM、TG和DSC对样品进行了分析，并采用菌落计数法和抑菌圈法对样品进行了抗菌测试。结果表明：引入TSA反应后，树脂的表面形貌没有改变；水接触角从78.5°增大至87.5°；样品的分解温度范围为299~456℃，热稳定性提高；聚合物链柔韧性增强（Tg=8.3?℃）。抗菌性能分析表明：当引入TSA的质量分数为4%（以树脂的固含量计）时，hs-WAT膜对大肠杆菌（革兰氏阴性菌）以及金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性菌）的杀灭率达99.9%以上，TSA未发生迁移，合成的聚合物为水性非渗透性接触型抗菌材料。
结论
（1）通过TSA分子上的—Si(OMe)3与合成的水性羟基丙烯酸树脂上的羟基发生偶联反应将TSA引入树脂中。制备流程简单，反应条件温和。
（2）菌落计数法显示，当原料TSA加入量为4%（以树脂的固含量计）时，对细菌的杀灭率达到99.9%，抑菌测试没有看到抑菌圈，表明TSA未迁移出来，合成的聚合物为水性非渗透性接触型抗菌材料。
（3）通过对聚合物进行结构表征，表明TSA与hs-WA发生链接反应，树脂的表面形貌没有改变，表面疏水性能增强，表面自由能增大，聚合物链柔韧性更强。因此，利用TSA引入水性羟基丙烯酸能够改善树脂的基本性能，对于制备抗菌材料具有较好的应用前景。
（4）本文合成的水性抗菌羟基丙烯酸树脂，只引入一种抗菌物质，抗菌机理单一，今后可以在主链中继续引入不同抗菌机理的物质，使得聚合物中不同抗菌机理的物质，同时作用于细菌，这样抗菌作用增强，细菌更难产生耐药性。
反应路线
接触角测试
DSC测试
抗菌性测试
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