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- 2024-11-28 发布于江苏
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艾曲泊帕乙醇胺片
4创新性优势?全球首个口服TPO-RA,中国唯一完全获批,多途径促进造血5公平性优势?弥补目录短板,推进临床科学合理用血,提升公平性3安全性优势?对比海曲泊帕,在肝肾功能损害患者中有研究数据和具体用药指导申报幻灯目录1药品基本信息?艾曲泊帕乙醇胺片,唯一完全获批的难治性重型再生障碍性贫血治疗药物,参照药为海曲泊帕2有效性优势?对比海曲泊帕,疗效证据更完善,总体样本量累积更多,获国际多个指南推荐
艾曲泊帕乙醇胺片①适应症一致,均适用于难治性SAA的治疗②临床应用广泛③医保目录内药品通用名注册规格25mg,50mg新增适应症适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者用法用量起始剂量为25mg,每日一次,必要时调整剂量使血小板计数达到并维持≥50,000/μL,剂量不得超过每日150mg目前大陆同通用名药品上市情况独家药品参照品选择建议:海曲泊帕乙醇胺片唯一完全获批的难治性重型再生障碍性贫血药物艾曲泊帕乙醇胺片药品基本信息介绍药品基本信息选择理由
未满足需求有效减少和脱离输血依赖是难治性SAA亟待解决的临床未满足需求重型再生障碍性贫血(SAA)2年死亡率高达80%,有效减少和脱离输血依赖是
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