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生产、经营资格的企业购进药品,但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。1

生产、经营资格的企业购进药品,但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。1药品进口，须经国务院药品

。开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，无《药品

,每题10分，共30分,什么是劣药,答、禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣

具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境,具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者

[整理版]零售药店店员业务知识培训-GSP系列-《培训考核试题及答案

回春堂大药房2013年第3季度员工考核试卷

姓名,成绩,

一、填空题,,每题5分，共60分,

1、《中华人民共和国药品管理法》自年月日起施行，共章条。

2、为加强管理，保证，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。

3、在中华人民共和国境内从事药品的研制、、、和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

4、开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给，无的，不得经营药品。

5、开办药品经营企业必须具备以下条件,具有依法经过资格认定的人员,具有与所经营药品相适应的、设备、仓储设施、卫生环境,具有与所经营药品相适应的或者人员,具有保证所经营药品质量的。

6、药品经营企业购进药品，必须建立并执行制度，验明药品和其他,不符合规定要求的，不得购进。

7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的记录。购销记录必须注明药品

的、

的

、规格、、、生产厂商、购,销,货单位、购,销,货数量、购销价格、购,销,货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片药。有下列情形之一的药品，按劣药论处,,一

人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片

药。有下列情形之一的药品，按劣药论处,,一,未标明有效期或者更改有效期的,,二,不注明或者更改生产批

、香料、矫味剂及辅料的,,六,其他不符合药品标准规定的。什么是药品,答、药品是指用于预防、治疗、诊断

制定本法。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法

8、药品经营企业销售药品必须，并正确说明用法、用量和。药品经营企业必须制定和执行制度，采取必要的、、、防虫、、防尘等措施，保证药品质量，药品入库和出库必须执行制度。

9、药品必须符合国家药品标准，国家药品标准分为国务院药品监督管理部门颁布的和。

10、药品药品经营企业必须从具有、的企业购进药品,但是，购进的中药材除外。

11、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给。海关凭药品监督管理部门出具的放行，无的，海关不得放行。

12、国家实行药品制度。国内发生重大灾情、及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。

二、简答题,,每题20分，共40分,

1、什么是劣药,

2、什么是药品,

一、填空题,,每空1分，共70分,

1、《中华人民共和国药品管理法》自,,,，年，,月，日起施行，共十章一百零六条。

2、为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。

3、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

4、开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。海关人员,具有保证所经营药品质量的规章制度。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药

监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。海关

人员,具有保证所经营药品质量的规章制度。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药

标准分为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。药品药品经营企业必须从具有药品

号的,,三,超过有效期的,,四,直接接触药品的包装材料和容器未经批准的,,五,擅自添加着色剂、防腐剂

5、开办药品经营企业必须具备以下条件,具有依法经