医学微生物学.pptx

緒論;微生物(microorganism)：是存在於自然界的一大群體形微小、結構簡單、肉眼直接看不見，必須借助光學顯微鏡或電子顯微鏡放大數百倍、數千倍，甚至數萬倍才能觀察到的微小生物。;真核細胞型微生物——細胞核分化程度高，有核膜和核仁，細胞器完整。如真菌。

原核細胞型微生物——細胞核的分化較低，僅有原始核，無核膜、核仁。細胞器很不完善。DNA和RNA同時存在。這類微生物眾多，有細菌、放線菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體。

非細胞型微生物——是最小的一類微生物。無典型的細胞結構，只能在活細胞內生長繁殖。核酸類型為DNA或RNA。病毒屬之。

;微生物與人類的關係;微生物學(microbiology)：是生命科學的一個重要分支，是研究微生物的類型、分佈、形態、結構、代謝、生長繁殖、遺傳、進化，以及與人類、動物、植物等相互關係的一門科學。

微生物學工作者的任務：是將對人類有益的微生物用於生產實際，對人類有害的微生物予以改造、控制和消滅；使微生物學朝向人類需要的方向發展。

;微生物學經驗時期

實驗微生物學時期

現代微生物學時期;1676年荷蘭人列文虎克用自磨鏡片，創造了一架能放大266倍的原始顯微鏡檢查了污水、齒垢、糞便等，發現了許多肉眼看不見的微小生物，正確描述了微生物的形態有球形、杆狀和螺旋樣，為微生物的存在提供了科學依據。;(EdwardJenner,1749~1823)首創用牛痘預防天花，為預防醫學開闢了廣闊途徑。;(LouisPasteur,1822~1895)

首先實驗證明有機物發酵和腐敗是由微生物引起，而酒類變質是因污染了雜菌所致。自此，微生物學成為一門獨立學科。

成功研製雞霍亂、炭疽和狂犬病疫苗。;(JosephLister,1827~1912)首創用石炭酸噴灑手術室和煮沸手術用具以防術後感染，為防腐、消毒，以及無菌操作奠定了基礎。;(RobertKoch,1843~1910)創用固體培養基，使有可能將細菌從環境或病人排泄物等標本中分離成為純培養，利於對各種細菌的特性分別研究。他還創用了染色方法和實驗動物感染，為發現多種傳染病的病原菌提供實驗手段。

郭霍法則：1.特殊的病原菌應在同一疾病中查見，在健康人中不存在；2.該病原菌能被分離培養得純種；3.該純培養物接種至易感動物，能產生同樣病症；4.自人工感染的實驗動物體內能重新分離得該病原菌純培養。;第三節醫學微生物學;細菌的形態與結構;第一節細菌的大小與形態;球菌(coccus);鏈球菌(streptococcus);球菌(coccus);球菌(coccus);球菌(coccus);桿菌(bacillus);桿菌的形態多樣;桿菌(bacillus);螺形菌(spiralbacterium);

;一.基本結構;1.肽聚糖(peptidoglycan);革蘭陰性菌肽聚糖—聚糖骨架、四肽側鏈;2.革蘭陽性菌細胞壁特殊組分;3.革蘭陰性菌細胞壁特殊組分;3.革蘭陰性菌細胞壁特殊組分;脂多糖(lipopolysaccharid,LPS);革蘭陽性菌與陰性菌細胞壁結構比較;維持菌體固有的形態

保護細菌抵抗低滲環境

參與菌體內外的物質交換

菌體表面帶有多種抗原分子，可誘發機體的免疫應答。;細菌細胞壁缺陷型或L型(bacterialLform)：細胞壁受損後仍能生長和分裂的細菌。在一般環境中不能耐受菌體內的高滲透壓而將會漲破死亡。在高滲環境下，仍可存活。

革蘭陽性菌細胞壁缺失後，原生質僅被一層細胞膜包住——原生質體(protoplast)。

革蘭陰性菌肽聚糖層受損後尚有外膜保護——原生質球(spheroplast)。

某些L型仍有一定的致病力，通常引起慢性感染。;細菌L型呈高度多形性，大小不一。著色不勻，無論其原為革蘭陽性或陰性菌，形成L型大多染成革蘭陰性。;細菌L型生長緩慢，營養要求高，對滲透壓敏感，普通營養基上不能生長，培養時必須用高滲的含血清的培養基。

細菌L型在高滲的含血清的培養基上生長後形成三種類型的菌落。;細菌細胞膜的結構與真核細胞者基本相同，由磷脂和多種蛋白質組成，但不含膽固醇。

細菌細胞膜的功能與真核細胞者類似，主要有物質轉運、生物合成、分泌和呼吸等作用。

細菌細胞膜可形成一種特有的結構，稱為仲介體。;仲介體：是部分細胞膜內陷、折疊、捲曲形成的囊狀物，多見於革蘭陽性菌。其功能類似於真核細胞的線粒體，故亦稱為線粒體(chondroid)。;核糖體(ribosome)：細菌合成蛋白質的場所，游離存在於蛋白質中。

質粒(plasmid)：染色體外的遺傳物質，存在於細胞質中。為閉合環狀的雙鏈DNA，控制細菌某些特定的遺傳特性。

細菌細胞質中含有多種顆粒，大多為貯藏的營養物質。其中有一種主要成分