第三章-烯烃和二烯烃.pptVIP

第三章

烯烃和二烯烃;【学习目的与要求】;第一节烯烃;一、烯烃的通式和同分异构;3．顺反异构;二、烯烃的结构;sp2杂化轨道的形状是一头大，一头小的葫芦形。三个sp2杂化轨道以平面三角形对称地排布在碳原子周围，它们对称轴之间的夹角为120°，未参与杂化的2p轨道垂直于三个sp2杂化轨道组成的平面。;乙烯分子中的σ键和π键如图:;3．σ键和π键的比较;三、烯烃的命名;2.系统命名法;4-甲基-3-乙基-2-戊烯2,3-二甲基-3-己烯;3.顺反异构体的命名;⑵.Z–E命名法;⑵.Z–E命名法;⑵.Z–E命名法;四、烯烃的物理性质;五、烯烃的化学性质;五、烯烃的化学性质;2．加卤素;3．加卤化氢;将缺电子的试剂称为亲电试剂。由亲电试剂进攻而引发的加成反应称为亲电加成反应。烯烃与卤素、卤化氢等的加成反应属于亲电加成。;4．加硫酸;5．加水;6.加次氯酸;在温和的条件下，双键中的π键断裂，生成邻二醇。;在催化剂作用下，烯烃可被氧化，相同的反应物随着反应条件的不同，产物也不同。;（三）α-H原子反应;（四）聚合反应;第二节二烯烃;二烯烃的命名与烯烃相似，不同的是分子中含有两个双键，所以选择的主链是含有两个双键的最长碳链，且两个双键的位置均需标出，称为“某二烯”。例如：;三、共轭二烯烃的结构与共轭效应;2．共轭体系和共轭效应;由一个π键和与此π键平行的p轨道相连组成的共轭体系。;四、共轭二烯烃的化学性质;共轭二烯烃与具有C=C双键或C≡C三键的化合物进行1,4-加成，生成六元环状化合物的反应，称为双烯合成。也称为狄尔斯―阿尔德（Diels―Alder）反应。;3．聚合反应