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药代动力学;药物体内过程示意图;药物的体内过程;第一节药物分子的跨膜转运;一、药物通过细胞膜的方式:;药物的转运(跨膜);滤过;简单扩散(大多数药物按此方式转运);;;载体转运(特殊的跨膜蛋白);二、影响药物通透细胞膜的因素;第二节药物的体内过程;吸收;影响药物经胃肠吸收的因素表;分布;药物的血浆蛋白结合率;局部器官血流量;组织细胞结合;体液的pH和药物的解离度;屏障现象;代谢;代谢类型→Ⅰ相Ⅱ相;Ⅱ相代谢(结合反应);代谢酶系;酶的诱导与抑制;排泄;肾排泄;胆汁排泄肠道排泄肺排泄;其他排泄;第三节房室模型;一室模型;二室模型;第四节药物消除动力学;一级消除动力学(first-orderkinetics);一级消除动力学(线性动力学);零级消除动力学(zero-orderkinetics);零级消除动力学(非线性动力学);消除动力学基本公式;第五节体内药物的药量-时间关系;时量关系与时量曲线;吸收分布过程;时量曲线的意义:张丹参p20;峰浓度(Cmax)
是指用药后所能达到的最高浓度
达峰时间(Tmax)
是指用药后达到最高浓度的时间
曲线下面积(AUC)
时量曲线下所覆盖的面积
(反映进入体循环药物的相对量)
稳态浓度(Css):
当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持
在一个相对稳定的水平;定量分析药物在体内的动态变化过程
MTC:最低中毒浓度MEC:最低有效浓度;稳态血药浓度
(steady-stateplasmaconcentration,Css);恒比消除的药物
连续恒速或分次恒量给药时量曲线的意义;连续恒速给药时的时量曲线
约经5个半衰期血药浓度达到稳态。给药间隔越短,血药浓度波动越小。给药剂量越大,血药浓度越高;第六节药动学参数;生物利用度(bioavailability);计算公式;生物利用度的意义;
半衰期
(half-life,t1/2);恒比消除药物t1/2的意义;表观分布容积
(apparentvolumeofdistribution,Vd);意义;总体清除率
(totalbodyclearance,TBCL);第七节药物剂量的设计和优化;要点回顾;思考体;谢谢聆听!
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