溶剂萃取分离法.pptVIP

第三章溶剂萃取分离法;§3.1概述;一、基本概念;4、萃取剂

指能与被萃取物质发生化学反应，形成能溶于有机相的萃合物的试剂。

或指能与亲水性物质反应生成可被萃取的疏水性物质的试剂。;惰性萃取溶剂——自身不与被萃取物发生化学

反应，仅起溶解被萃取物，变化萃取剂的物理性质，使萃取两相易于分层的作用。

例：四氯化碳，三氯甲烷，苯等。;7、反萃取剂

一种新的不含被萃取物的水相与萃取液接触，使被萃取物返回水相的过程叫反萃取；使被萃取物返回水相的物质叫反萃取剂。;10、抑萃络合剂：

指溶于水且与被萃金属离子形成溶于水而不溶于有机相的试剂。

抑萃剂的存在常减少萃取率和分派比。由于抑萃剂常用来提高分离的选择性，有时在溶剂萃取中又称掩蔽剂。;二、溶剂溶解度的相似原理;四特点

（1）简便迅速。有分液漏斗即可。

（2）有较高的敏捷度、选择性。

（3）应用广泛

（4）手工操作，工作量大。

（5）所用有机溶剂易挥发、易燃和有毒。;一、萃取过程的本质

二、萃取分离的基本参数

三、萃取体系的分类

;§3.2萃取分离法的基本原理;任务：选择合适的萃取剂，在合适的条件下，促

使物质由亲水性向疏水性转化。;二、萃取分离的基本参数;分派过程到达平衡：;2、分派比;分派比：;例2：某有机酸HA在水相和有机相中进行分派;结论：分派比受水溶液pH的变化而变化;综上所述：

分派比不是常数，它随萃取条件的变化而变化。因而变化萃取条件，可使分派比按照所需的方向变化，从而使萃取分离进行完全。;3、萃取百分率（萃取率）;讨论（1）在分析工作中，一般常用等体积的溶

剂来萃取。V有=V水;例3用100mL乙醚从100mL10-2mol/L的某药物水溶液中萃取该药物后，计算在每一相中的物质量和浓度及萃取效率。（假设该药物在乙醚和水中的分派比为3.0）。假如用1000mL乙醚萃取，萃取效率又怎样？;C’=DC=3×2.5×10-3mol/L=7.5×10-3mol/L;（3）E由D、V水/V有决定，D?、V水/V有?，E?;设D=10，原水溶液中溶质A的总浓度C0

体积V水；有机溶剂体积V有。;萃取二??，平衡时：水溶液中A总浓度C2;单次萃取;思索：n次持续萃取的萃取率?;由上式可得：;4分离系数(分离因子或分离因数);

?=1，即DA=DB，表明两种组分不能或难以萃

取分离。;三、萃取体系的分类;三、萃取体系的分类;常用的螯合剂：有机弱酸;新铜铁灵：N—亚硝基萘胲铵

可萃取Nd、Np、Pa。;2、离子缔合物体系;(2)有机溶剂分子参与到缔合物分子中形成易溶于有机溶剂的中性分子。;3、酸性磷类萃取剂萃取体系;4、共萃取

共萃取是指某一元素单独存在时不被萃取，或很少被萃取，但当另一元素存在而被萃取时，难萃取元素萃取效率大为增长的现象。;6、协同萃取体系;分两步：

第一步：有机相中的高分子胺盐与水相中的酸作用生成胺盐

R3N(有）+HA(水）=R3NH+（有)+A-（水）;作业;§3.3形成螯合物的萃取体系;§3.3形成螯合物的萃取体系;萃取平衡至少包括四个平衡过程：;（1）萃取剂在水相和有机相中的分派平衡;（3）被萃取离子和萃取剂的螯合平衡;整个萃取过程的分派比：;整顿得：;二、萃取条件;2、萃取溶剂的选择;萃取率与[H+]关系：;萃取曲线;（1）溶液的pH增大，E%增大，?萃取完全。;lgE-lg(100-E)=lgK*’+npH;A、B分离完全的条件;例双硫腙为萃取剂，氯仿为萃取溶剂。;§3.4形成离子缔合物的萃取体系;1;萃取过程到达平衡后，整个过程的萃取比：;一、提高螯合物萃取的萃取率及选择性的措施：;3．有机溶剂选择;4．萃取温度

萃取一般在室温下进行。;常用的掩蔽剂：EDTA，酒石酸盐，柠檬酸盐，草酸盐及焦磷酸盐等。

例如，用二苯氨基脲-CHCl3萃取汞时，可用焦磷酸盐掩蔽锌、铅、钴、镍、铁及铜等元素。用亚硝基-?-荼酚-CHCl3萃取钴时，可用柠檬酸和硫脲联合掩蔽铁和铜等元素。;6．运用协同萃取;S＞1：正协同效应或协同效应（协同萃取体系）

S＜1：反协同效应（反协同萃取体系）;此外，协萃程度与螯合剂性质也有关。螯合剂越稳定，生成混配物倾向越不明显，协萃效应越小。;7．运用共萃取;8．反萃取;分步