(12)--有机化学教案有机化学.pdf

中国药科大学教案(第4章首页)

理论85（视频69）选

课程名称有机化学总学分(时)其中:修课

实验√必

2016年教学药学、中药等各

教材名称有机化学陆涛主编

8版对象专业

教学目的

《有机化学》是高等药学教育的一门重要专业基础课。通过课堂讲授及讨论、测试、答

疑、作业等各个教学环节的训练，应使学生能比较牢固地掌握《有机化学》的一些基本知识、

基本理论、基本反应。对一些重要的有机反应机理有较好的理解，对《有机化学》发展的现

状及其与药学的关系有所了解。

本课程的基本要求：①掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法；②掌握各类化合

物的结构、典型反应和反应性；③掌握几类典型反应机理和各种异构现象；④熟悉几类重要

反应中的立体化学和取代基效应；⑤对于开拓知识面的内容作一般性的了解。

本章讲授提纲及学时分配

第4章烯烃

本章共5学时（在线视频81分钟）

4.1烯烃的结构……………………4分钟

4.2烯烃的同分异构……………3.5分钟

4.2.1构造异构

4.2.2顺反异构

4.3烯烃的命名…………………12.5分钟

4.3.1部分常见烯基

4.3.2系统命名法

4.4烯烃的物理性质………………0分钟

4.5烯烃的化学性质

4.5.1双键的加成反应

（1）加氢………………………4分钟

（2）亲电加成…………………46分钟

4.5.2双键的氧化反应…………7分钟

（1）高锰酸钾氧化

（2）臭氧氧化

（3）环氧化

4.5.3α-氢原子的反应…………4分钟

教学参考书

王积涛主编，《有机化学》，第3版，南开大学出版社，2008年。

胡宏纹主编，《有机化学》，第4版，高等教育出版社，2013年。

陆涛主编，《有机化学学习指导与习题集》，第4版，人民卫生出版社，2016年。

本章内容的重点

2

1.掌握：烯烃的结构（包括碳原子的sp杂化、π键的形成及特点）、命名（包括顺反

异构体的构型标记）、构造及构型异构；烯烃的化学性质（包括加成反应及马氏规则、双键

的氧化和侧链α-氢的反应）；亲电性加成反应的机理；碳正离子的结构及稳定性；碳正离子

的重排；区域选择性的概念；过氧化物效应；烯丙基自由基的稳定性。

2.熟悉：烯烃的物理性质。

本章内容的难点

亲电性加成反应的机理，碳正离子的重排，立体选择性反应与立体专一性反应，反应过

程中的立体化学：烯烃与卤素加成、与次卤酸加成、与硼烷加成以及被碱性高锰酸钾氧化时

的立体选择性。

复习思考题

见随堂测验及单元测试或单元作业。

教具及教学设备要求

视频、多媒体