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水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法?
本标准等效采用ISO6777-1984《水质亚硝酸盐氮测定分子吸收分光光度法》。
本标准根据我国标准的格式对ISO6777-1984标准技术上稍作修改和补充。
1适用范围
本标准规定了用分光光度法测定饮用水、地下水、地面水及废水中亚硝酸盐氮的方法。
1.1测定上限
当试份取最大体积(50ml)时,用本方法可以测定亚硝酸盐氮浓度高达0.20mg/L。
1.2最低检出浓度
采用光程长为10mm的比色皿,试份体积为50ml,以吸光度0.01单位所对应的浓度值为最低检出限浓度,此值为0.003mg/L。
采用光程长为30mm的比色皿,试份体积为50ml,最低检出浓度为0.001mg/L。
1.3灵敏度
采用光程长为10mm的比色皿,试份体积为50ml时,亚硝酸盐氮浓度cN=0.20mg/L,给出的吸光度约为0.67单位。
1.4干扰
当试样pH≥11时,可能遇到某些干扰,遇此情况,可向试份中加入酚酞溶液(3.12)1滴,边搅拌边逐滴加入磷酸溶液(3.4),至红色刚消失。经此处理,则在加入显色剂后,体系pH值为1.8±0.3,而不影响测定。
试样如有颜色和悬浮物,可向每100ml试样中加入2ml氢氧化铝悬浮液(3.9),搅拌,静置,过滤,弃去25ml初滤液后,再取试份测定。
水样中常见的可能产生干扰物质的含量范围见附录A。其中氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和三价铁离子有明显干扰。
2原理
在磷酸介质中,pH值为1.8时,试份中的亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺(4-aminobenzenesulfonamide)反应生成重氮盐,它再与N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐[N-(1-naphthyl-1,2-diaminoethanedihydrochlo-ride]偶联生成红色染料,在540nm波长处测定吸光度。
如果使用光程长为10mm的比色皿,亚硝酸盐氮的浓度在0.2mg/L以内其呈色符合比尔定律。
3试剂
在测定过程中,除非另有说明,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂,实验用水均为无亚硝酸盐的二次蒸馏水。
3.1实验用水
采用下列方法之一进行制备:
3.1.1加入高锰酸钾结晶少许于1L蒸馏水中,使成红色,加氢氧化钡(或氢氧化钙)结晶至溶液呈碱性,使用硬质玻璃蒸馏器进行蒸馏,弃去最初的50ml馏出液,收集约700ml不含锰盐的馏出液,
待用。
3.1.2于1L蒸馏水中加入硫酸(3.3)1ml、硫酸锰溶液[每100ml水中含有36.49硫酸锰(MnSO4·H2O)]0.2ml,滴加0.04%(V/V)高锰酸钾溶液至呈红色(约l~3ml),使用硬质玻璃蒸馏器进行蒸馏,弃去最初的50ml馏出液,收集约700ml不含锰盐的馏出液,待用。
3.2磷酸:15mol/L,ρ=1.70g/ml。
3.3硫酸:18mol/L,ρ=l.84g/ml。
3.4磷酸:1+9溶液(1.5mol/L)。
溶液至少可稳定6个月。
3.5显色剂
500ml烧杯内置入250ml水和50ml磷酸(3.2),加入20.0g4-氨基苯磺酰胺(NH2C6H4SO2NH2)。
再将1.00gN-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐(C10H7NHC2H4NH2·2HCl)溶于上述溶液中,转移至500ml容量瓶中,用水稀至标线,摇匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中,保存在2~5℃,至少可稳定一个月。
注:本试剂有毒性,避免与皮肤接触或吸入体内。
3.6亚硝酸盐氮标准贮备溶液:CN=250mg/L。
3.6.1贮备溶液的配制
称取1.232g亚硝酸钠(NaNO2),溶于150ml水中,定量转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
本溶液贮存在棕色试剂瓶中,加入1ml氯仿,保存在2-5℃
3.6.2贮备溶液的标定
在300ml具塞锥形瓶中,移入高锰酸钾标准溶液(3.10)50.00ml、硫酸(3.3)5ml,用50ml无分度吸管,使下端插入高锰酸钾溶液液面下,加入亚硝酸盐氮标准贮备溶液50.00ml,轻轻摇匀,置于水浴上加热至70~80℃,按每次10.00ml的量加入足够的草酸钠标准溶液(3.11),使高锰酸钾标准溶液褪色并使过量,记录草酸钠标准溶液用量V2,然后用高锰酸钾标准溶液(3.10)滴定过量草酸钠至溶液呈微红色,记录高锰酸钾标准溶液总用量V1。
再以50ml实验用水代替亚硝酸盐氮标准贮备溶液,如上操作,用草酸钠标准溶液标定高锰酸钾溶液的浓度c1。
按式(1)计算高锰酸钾标准溶液浓度c1(1/5KMnO4mol/L):
c1=0.0500×V4/V3……………(1)
式中:V3--滴定实验用水时加入高锰酸钾标准溶液总量,ml;
V4--滴定实验
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