特殊药品的临床护理观察要点及注意事项.pptxVIP

特殊药品临床护理观察关键点及注意事项沙雅县人民医院药剂科药事组特殊药品的临床护理观察要点及注意事项1/36

目录1、特殊药品定义2、药品标示3、我院包括高危药品种类及管理制度4、特殊药品临床用药护理5、小结特殊药品的临床护理观察要点及注意事项2/36

一、特殊药品定义1、特殊药品（高危药品）：特殊药品（高危药品）：特殊管理药品、高危药品、易制毒性性药品、抗结核药品、终止妊娠药品、血液制品、激素类药品等特殊管理药品：医疗用麻醉药品、医疗用精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射药品高危险药品是指药理作用显著且快速、易危害人体药品。特殊药品的临床护理观察要点及注意事项3/36

特殊药品的临床护理观察要点及注意事项4/36

包括药品标示高危药品标示起源：特殊药品的临床护理观察要点及注意事项5/36

一、特殊药品定义高危药品标示起源：特殊药品的临床护理观察要点及注意事项6/36

高危药品标示起源：高危药品概念首次提出1995-1996：美国医疗安全协会（ISMP）调研最可能给患者带来伤害药品，结果表明多数致死或严重伤害药品差错是由少数特定药品引发,我国高危药品概念提出北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出“高危药品”概念，但详细定义还不统一，主要有以下：高危险药品是指药理作用显著且快速、易危害人体药品。高危药品即药品本身毒性大，不良反应严重，或因使用不妥极易发生严重后果甚至危及生命药品。特殊药品的临床护理观察要点及注意事项7/36

我院包括高危药品种类及管理制度我院包括高危药品种类特殊药品的临床护理观察要点及注意事项8/36

我院包括高危药品种类及管理制度我院包括高危药品种类：特殊药品的临床护理观察要点及注意事项9/36

我院包括高危药品种类及管理制度我院高危药品管理制度为促进高危药品合理、安全、有效使用，降低不良反应，特制订本制度。一、高危药品是指药理作用显著且快速、易危害人体药品，包含高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品等，详细见后页高危药品目录。二、危险药品应设置专门存放药架，不得与其它药品混合存放。三、高危药品存放药架应有醒目标标识，设置红色白底标签提醒医务人员注意。四、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。五、高危险药品调配发放要实施双人复核，确保发放准确无误。六、各科室应加强对高危险药品效期管理，保持先进先出，确保安全有效。七、各科室应加强对高危险药品养护工作，严格控制药品存放条件，严格按国家同意药品说明书所列贮存条件存放。八、药剂科应定时和临床医护人员沟通，加强对高危险药品不良反应监测，并定时总结汇总，及时反馈给临床医护人员。九、医院新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品相关信息通知临床，促进临床合理应用。特殊药品的临床护理观察要点及注意事项10/36

我院包括高危药品种类及管理制度重点药品观察制度为促进重点药品合理、安全、有效使用，降低不良反应，特制订本制度。1、重点药品包含：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品、心血管系统药品、其它要求药品等，详细品种见附件。2、医师开立处方前应明确用药目标，评定患者身体情况及患者和家眷对药品治疗认知情况，确定无用药禁忌症存在，并搜集用药前各项检验资料。3、护士应了解患者使用重点药品目标，熟悉该药品使用方法用量、药理作用、不良反应、注意事项等。4、护士应严格做好“三查七对”。5、患者使用重点药品后护士必须按药品说明书要求加强观察和巡视。6、护士交接班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药品患者情况，以利于接班护士继续执行用药后观察。7、患者给药后发生药品不良反应，医师应高度重视，暂停药品使用，认真检验，采取有效处置办法，并填写药品不良反应/事件汇报表上报。8、各临床科室依据本科情况，补充制订本科重点药品清单。特殊药品的临床护理观察要点及注意事项11/36

我院包括高危药品种类及管理制度临床科室备用（抢救）药品管理制度为加强临床科室备用药品管理，促进患者安全用药，特制订本制度。1、为方便临床科室治疗和抢救需要设置科室备用药品，各科室应指定一名责任心强、业务熟练护士负责药品领用、保管、养护等工作。2、临床科室备用药品品种数量，公用部分由药事管理与药品治疗学统一制订，以惯用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，其它专科用药由护士长提出备用药品品种数量，护理部、药剂科审核后到药库领用，麻醉、精神药品按要求审批后领用。3、临床备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日