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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液;;青霉素
头孢烯类
头孢菌素类
头霉烯类
?-内酰胺类
碳青霉烯类
单环?-内酰胺类
?-内酰胺抑制剂及复方制剂
氨基糖苷类
大环内酯类
林可霉素类
抗生素四环素类
氯霉素类
利福霉素类
抗结核药品
多肽类
抗感染药品其它抗菌药
喹诺酮类
合成抗细菌药硝咪唑类
磺胺类
呋喃类
抗真菌药品抗真菌抗生素
合成抗真菌药
抗病毒药
抗原虫药;抗菌药品作用机制;喹诺酮类;吸收—由给药部位进入血液循环过程
--不一样路径吸收快慢依次为:吸入舌下肌肉皮下注射口服直肠皮肤
分布—药品吸收后随血液循环到各组织器官过程
--影响原因:血浆蛋白结合率、体内屏障(血脑和胎盘屏障)、体液PH
转化—外源性活性物质在体内发生化学结构改变
--使药品转化器官:主要是肝脏,其次是肠、肾、肺等组织
--意义:灭活(绝大多数药品)、活化(极少数药品)
--药品转化酶系统:专一性酶(如AchE),非专一性酶即肝药酶(细胞色素P450,细胞色素b5和辅酶Ⅱ)
--肝药酶诱导剂和抑制剂:诱导剂如苯妥英钠等,抑制剂如异烟肼和氯霉素等
排泄—药品及其代谢物被排出体外过程
--方式:肾排泄(主要排泄路径)
胆汁:部分随粪便排出,部分结合型药品经肝肠循环被冲吸收
其它路径:唾液、乳汁、汗液、泪液;喹诺酮类不良反应;左氧氟沙星;适合用
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