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(2)CD8+T細胞具有CD2+、CD3+、CD4－、CD8+的T細胞簡稱CD8+T細胞，其TCR識別抗原是由免疫輔佐細胞或靶細胞的MHCI類分子所結合和遞呈的。根據功能可分為兩個亞群: ①抑制性T細胞(suppressorTcell，Ts)其細胞表面有CDll抗原，能抑制B細胞產生抗體和其他T細胞分化增殖，從而調節體液免疫和細胞免疫。 ②細胞毒性或殺傷性T細胞(cytotoxicTcell,Tc;killerTcell，Tk)在免疫效應階段，Tk識別帶有抗原的靶細胞，如被病毒感染的細胞或癌細胞等，隨後發生細胞接觸，Tk細胞釋放穿孔集和通過其他機理使靶細胞溶解。Tk細胞具有記憶性能，有高度特異性，能連續殺傷三個靶細胞。TC腫瘤細胞CTL殺傷靶細胞2·B細胞亞群及功能B細胞的分群尚無統一標準，目前傾向於根據B細胞的抗原受體與致有絲分裂因數受體將B細胞分成B1和B2兩個亞群。B1和B2細胞的主要區別在於其啟動過程中是否需要T細胞的協助。二者在啟動後皆可轉化為漿細胞，同時釋放Ig。TK和TC對靶細胞的殺傷二、NK細胞和K細胞 裸細胞：有一類淋巴細胞既無T細胞的表面標誌如E受體(CD2)，又無B細胞的表面標誌如SmIg，稱為裸細胞(nullcell)，主要包括具有非特異性殺傷功能的NK細胞和K細胞。1、殺傷細胞(killercell，Kcell) 簡稱K細胞，其主要特點是細胞表面具有IgG的Fc受體。當靶細胞與相應的IgG結合，K細胞可與結合在靶細胞上的IgG的Fc結合，從而使自身活化，釋放細胞毒，裂解靶細胞，這種作用稱為抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用(antibodydependentcellmediatedcytotoxicity，ADCC)。(二)自然殺傷性細胞(naturalkillercell·NKcell)： 簡稱NK細胞，是一群既不依賴抗體參與，也不需要抗原刺激和致敏就能殺傷靶細胞的淋巴細胞，因而稱為自然殺傷性細胞。NK細胞表面存在著識別靶細胞表面分子的受體結構，通過此受體與靶細胞結合而發揮殺傷作用。 NK細胞表面有干擾素和IL-2受體。干擾素作用於Nk細胞後，可使NK細胞增多識別(靶細胞的)結構和增強溶解殺傷活性。IL-2可刺激NK細胞不斷增殖和產生干擾素，發揮更大的殺傷作用。NK細胞表面也有IgG的Fc受體，凡被lgG結合的靶細胞均可被NK細胞通過其Fc受體的結合而導致靶細胞溶解，即NK細胞也具有ADCC作用。 在ADCC反應中，IgG抗體與靶細胞的結合是特異性的，而K細胞的殺傷作用是非特異性的，不需要識別抗原和MHC分子，任何被IgG結合的靶細胞均可被K細胞非特異性地殺傷。如果用酶破壞Fc段，或先用IgG封閉K細胞上的Fc受體，則靶細胞不被殺傷。淋巴細胞的來源(二)T、B細胞的表面標誌 表面受體是指淋巴細胞表面上能與相應配體(特異性抗原、綿羊紅細胞、補體等)發生特異性結合的分子結構。 表面抗原是指在淋巴細胞表面上能被特異性抗體(如單克隆抗體)所識別的表面分子。由於表面抗原是在淋巴細胞分化過程中產生的，故又稱為分化抗原（CD抗原）。分化群(clusterofdifferentiation，CD) 至1994年已命名近130種CD抗原。值得一提的是，表面抗原和表面受體並無嚴格的區別。有些表面受體已命名為CD抗原，如E受體即為CD2；有些CD抗原也有受體特性，如CD4可視為MHCⅡ類分子的受體等。l.T細胞的表面標誌

(1)T細胞抗原受體(Tcellantigenreceptor，簡稱TCR)電鏡下的T-細胞 所有T細胞具有識別和結合特異性抗原的分子結構，稱T細胞抗原受體(TCR)。95%的T細胞表面的TCR是由肽鏈連接組成的二聚體，每條鏈又可折疊形成可變區（V區）和恒定區（C區）兩個功能區，C區與細胞膜相連， 並有4～5個氨基酸伸入 胞漿，而V區則為抗原 結合部位。 a鏈有248個氨基酸，分子量為40000～50000,β鏈有282個氨基酸，分子量為40000～45000。在T細胞發育過程中，各個幼稚T細胞克隆的TCR基因經過不同的重排列後可形成幾百萬種以上不同序列的基因，因而可編碼相應數量的不同特異性的TCR分子。 每個成熟的T細胞克隆內各個細胞具有相同的TCR，能識別同一種特異性抗原。在同一個體內，可能有數百萬種T細胞克隆及其特異性的TCR，故能識別許多種抗原。由於TCR與Ig一樣具有獨特型(idiotype)，所以又稱Ti分子，而且TCR與細胞膜上的CD3抗原通 常緊密結合在一起形成複合 體，稱TCR-CD3複合體。 MHC約束性：只有