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临床科研选题和申请书的撰写技巧;汇报提纲;医学的发展无时无刻不体现着科技的进步:
原始的压迫法、刮刺法、按摩法—解剖、生理、病理、诊断—免疫、生物合成—基因诊断—人类基因组计划--……
对细菌、病毒感染的束手无策—抗生素—干扰素—疫苗出现(天花的消灭)—被动免疫转为积极免疫—HIV疫苗的出现?--……
原始的望闻问切的诊断—物理检查—生化检查—影像学检查—基因探针--……
超声对人体软组织有较高的敏捷度和辨别率--CT能辨别多种密度相近的软组织--核磁共振不仅能获得解剖图像,还可显示组织器官的化学构造及其变化—PET不仅可显示解剖还可测得功能代谢--……
疾病的治疗从一般化学药物—生物药物(胰岛素、白细胞介素等)—基因药物……
某些疾病有单纯的手术治疗---手术、放射线综合治疗……;科技进步是临床发展的永远动力;应积极申请---而非被动申请
(个人晋升、重点学科和试验室评估等压力)
临床工作者的优势:从临床上发现问题
困难:临床工作繁忙、难以保证查文献、选准科学问题及写好申请书,缺乏与基础学科等沟通、交叉合作,较难中标;科研选题的原则;临床医生怎样选题;选题的基本程序;选题的基本措施;选题的注意事项;选题后要仔细确定题目;
撰写课题申请书及注意事项
;一、简表的填写;摘要示例;
撰写课题申请书及注意事项
;
撰写课题申请书及注意事项
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撰写课题申请书及注意事项
;
撰写课题申请书及注意事项
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报告正文(4000-8000字)
;
报告正文(4000-8000字)
;报告正文
;报告正文
;报告正文
;报告正文
;报告正文;存在问题:
文献复习不够,对国内外现实状况缺乏真正理解,提出的问题他人已处理---低水平反复。
对研究措施不熟悉,简朴移植或夸张其作用,缺乏实际应用的可行性---无法实现预期目的。
---已经有措施与掌握措施的人的结合;
---措施理论上可行与现实可行性的结合。
对国内外现实状况只是简朴罗列,缺乏归纳分析,缺乏逻辑性和针对性---总结与体现不够。;要紧紧围绕本次申请项目的主题。
1、从疾病切入,简要论述国内外研究成果,
并引出目前的热点研究方向。
2、从研究方向展开,较详细地分析国内外在
本方向的研究进展,引出阐明疾病发病机理或发明
新的治疗措施的关键问题所在。
3、围绕关键问题,详细论述国内外以往的研
究成果、目前的现实状况及此后的发展趋势。综合分析
后提出目前尚未处理的问题。;4、对拟采用的技术措施进行简介和分析。
成熟的措施要简要简介,重点阐明可以应用于本研究
的根据。
新措施要详细简介其原理,并阐明可以应用于本研究
的理论根据和试验根据。
要尤其注意的问题:必须对项目中所运用的技术措施
的原理、流程及在实际应用中也许出现的问题要十分清
楚,绝不能是一种简朴的移植。
例如:单链抗体+功能基团,理论上可以实现融合,
但存在“活性、体现载体选择、纯化”等问题。
5、提出本项目的研究设想。;数年以来,国内外学者从不一样的角度探讨白内障的发生机理。就致病的环境原因讲,氧化因子、紫外线辐射、晶状体周围环境中离子浓度变化及某些生长因子、细胞因子的变化均与老年性白内障的发生有关。就研究的部位分,晶状体中皮质与核的蛋白质变化及晶状体纤维的变化与白内障的形成有关,而位于晶状体前囊膜下单层的晶状体上皮细胞在白内障的形成中的变化更引人关注。;由于晶状体上皮细胞是晶状体中唯一有分裂活性、数量相对稳定的细胞,它们分裂、分化出晶状体纤维细胞、产生晶体蛋白,终身不停息,形成了晶状体均一、对称的构造,对维持晶状体的透明起重要作用。不仅如此,晶状体上皮细胞还是晶状体中受外来刺激影响较早的部位,已经有研究证明老年性白内障的晶状体上皮细胞还发生退行性变、细胞膜通透性增长、细胞内酶活性变化、细胞数量减少、凋亡细胞增多等变化,与单纯老化的晶状体之间存在差异[3-5]。;体外试验也证明多种原因(H2O2、UV-B、晶
状体蛋白的自身抗体)诱发的白内障模型中晶状体
上皮的损伤是晶状体混浊的重要环节[6-8]。因此,
从晶状体上皮细胞的变化入手探讨白内障的成因,
有也许抓住揭示白内障发病机理的重要环节。而晶
状体上皮细胞变化的基因调控机制是问题的关键所
在,也是有待我们深入研究的问题。;;一是对体外培养的晶状体白内障模型及上皮细胞的研究。UV-B辐射作用诱导的白内障中晶状体上皮细胞是重要的靶细胞,其Na-K-ATP酶的活性增长,蛋白质的合成和分泌增长;上皮细胞的凋亡增长,其中有c-fos基因的体现增长;尚有组蛋白H4、H3的低体现`和蛋白酶C、β-肌动蛋白、γ-肌动蛋白基因的高体现[9-12]。Carper等[13]运用RT-PCR-DD(r
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