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临床精神药理学药效药代抗精神病药;内容提纲;;;生物学指标Biomarkers
Characteristicthatismeasuredandevaluatedasanindicatorofnormalbiologicprocesses,pathogenicprocesses,orpharmacologicalresponses.
临床终点指标
Clinicalendpoint
Characteristicorvariablethat
measureshowapatientfeels,
functionsorsurvives.;药物分类;抗精神病药;抗精神病药物术语演变;抗精神病药的分类(1);抗精神病药物分类(2);抗精神病药分类(3);抗精神病药作用机制;抗精神病药药理作用(动物);抗精神病药的治疗作用;精神分裂症的多巴胺功能亢进假说;精神分裂症的5-HT假说;PET研究——受体拥有率;抗精神病药剂量与受体结合率的关系;抗精神病药的临床效应比较;抗精神病药的药理作用分类;抗精神病药的药理作用分类;非经典抗精神病药的特点;;阿立哌唑:受体结合特性;部分激动5-HT1A受体，有也许：
改善阴性症状和认知功能
改善情绪和焦急症状
减少EPS的发生率
拮抗5-HT2A受体可以间接调整多巴胺能活性，有也许:
减少发生EPS的也许性
改善阴性症状
改善认知功能;阿立哌唑:受体结合特性;0;100nM多巴胺
+氟哌啶醇;;;;较少的EPS;;精神分裂症的治疗;*;*;;;D2受体;D2受体结合力;纹状体D2受体拥有率与临床效应之间的关系;抗精神病药的D2受体拥有率与临床作用;药代动力学;药物剂型--药代动力学;长期有效针剂和缓释剂型的药代动力学特点;峰谷浓度波动比较;帕利哌酮缓释片的药代动力学;“逐渐上升”缓释系统;单次给药帕利哌酮速释与缓释的药代学对比;小结;Thankyouforyourattention!;帕利哌酮缓释片;;;帕利哌酮缓释片：OROS?释放系统;不一样的受体结合特点;不一样的受体拥有率;不一样的药代动力学特点;药物互相作用;;分子及释放系统;;起始剂量即为有效剂量，无需滴定
起效快达4天;;ClinicalSignificanceof
DifferentAffinityforP-gpGene
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