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抗肿瘤药物的临床应用规范

抗肿瘤药物临床应用的基本原则

◆对的合理地应用抗肿瘤药物是提

高肿瘤患者生存期、生活质量，降

低死亡率、复发率和药物不良反应

发生率的重要手段，是肿瘤综合治

疗的重要构成部分。

◆鉴于部分抗肿瘤药物有明显毒副

作用，可给人体导致伤害，对抗肿

瘤药物的应用要谨慎合理，需遵照

如下基本原则：

1、权衡利弊，最大获益

2、目的明确，治疗有序

3、医患沟通，知情同意

4、治疗适度，规范合理

5、熟知病情，因人而异

6、不良反应，谨慎处理

7、临床试验，积极鼓励

1、权衡利弊，最大获益

◆力争患者从抗癌治疗中最大获益，是使用抗肿瘤药物的主线目的。用药前应充足掌握患者病情，进行严格的风险评估，权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力。

◆考虑也许出现的毒副反应的耐受力和经济承受力，尽量规避风险。客观评估疗效（如晚期实体瘤RECIST评分原则），虽然毒副作用不危及生命，并能被患者接受，也要防止所谓“无效但安全”的不妥用药行为。

2、目的明确，治疗有序

抗肿瘤药物治疗是肿瘤整体治疗的一种重要环节，应针对患者肿瘤临床分期和身体耐受状况，进行有序治疗，并明确每个阶段的治疗目的。

3、医患沟通，知情同意

用药前务必与患者及其家眷充足沟通，阐明治疗目的、疗效、给药措施以及也许引起的毒副作用等，医患双方尽量到达共识，并签订知情同意书。

4、治疗适度，规范合理

抗肿瘤药物治疗应行之有据，规

范合理，根据业内公认的临床诊断

指南、规范或专家共识实行治疗。

保证药物适量、疗程足够，不适宜随

意更改，防止治疗过度或治疗局限性

。

5、熟知病情，因人而异

应根据患者年龄、性别、种族以及

肿瘤的病理类型、分期、耐受性、分子

生物学特性、既往治疗状况、个人治疗

意愿、经济承受能力等原因综合制定个

体化的抗肿瘤药物治疗方案，并随患者

病情变化及时调整。特殊年龄及妊娠期

、哺乳期妇女患者和有重要基础疾病的

患者需使用抗肿瘤药物时，应充足考虑

上述人群的特殊性，从严掌握适应证，

制定合理可行的治疗方案。

6、不良反应，谨慎处理

必须参见阐明书谨慎选择、合

理应用抗肿瘤药物，充足认识并及

时发现也许出现的毒副作用，施治

前应有对应的救治预案，毒副反应

一旦发生，应及时处理。

7、临床试验，积极鼓励

药物临床试验是在已经有常规治疗的基础上，探索、拓展患者治疗获益的新途径，以求深入改善肿瘤患者的生活质量和预后，应鼓励符合条件的患者积极参与。进行药物临床试验的机构须具有国家承认的对应资质，严格按《药物临床试验质量管理规范》规定进行。严禁因药物临床试验延误患者的有效治疗

抗肿瘤药物的管理

◆各医疗机构应在抗肿瘤药物的储存、

保管、配置、传送和使用等各个环节建

立健全对应的管理制度，以保证抗肿瘤

药物安全有效地管理和使用。

◆做好有关人员的防护和环境保护工作

。药事管理委员会应对本机构抗肿瘤药

物的管理和使用制定安全监管措施并具

体实行。

◆加强抗肿瘤药物不良反应的上报工作

，防备抗肿瘤药物不良事件的发生。

抗肿瘤药物的管理

（一）分级管理

（二）使用管理

（三）配置管理

（四）人员资质管理

（一）分级管理

1、特殊管理药物

指药物自身或药物包装的安全性较

低，一旦药物包装破损也许对人体导致

严重损害；价格相对较高；储存条件特

殊；也许发生严重不良反应的抗肿瘤药

物。特殊管理药物应设专柜加锁，专人

保管、明显标识、每日清点，做到账物

相符；保留条件应严格按照药物阐明书

规定执行。药物包装上具有明确毒性药

品标识的抗肿瘤药物须严格遵照国家颁

布的有关管理规定。

（一）分级管理

2.一般管理药物

未纳入特殊管理和非临床试验

用药物，属于一般管理范围。一般

管理药物应设专柜，明显标识，做

到账物相符。

（一）分级管理

3、临床试验药物

根据国家食品药物监督管理局

公布的《药物临床试验质量管理规

范》中试验用药管理的有关规定执

行。

（二）使用管理

1、药物配置

配置抗肿瘤药物须凭医师开具的

处方或医嘱单，经药师审核后予以

配置；并由药师复核药物，确认无

误方可发放或配置。

（二）使用管理

2、用药复核

给患者使用抗肿瘤药物前必须

查对患者信息、药物信息，并仔细

检查药物的外观状况，确认无误后

方可给药。特殊管理的抗肿瘤药物

使用时必须由护师复核。

（二）使用管理

3、渗漏处理

医护人员应掌握抗肿瘤药物渗

漏发生时的应急预案和处置措施。

一旦出现给药部位药液渗漏，需及

时采用对应的对症处理，以减轻对

患者导致的局部损害。有较大刺激

性的药物应采用深静脉给