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人工合成抗菌药;;病例导入;第一代萘啶酸
第二代吡哌酸
第三代氟喹诺酮类;第三代氟喹诺酮类; 抗菌谱广谱
G+、G-、绿脓/分枝杆菌、衣原体等
机制氟喹诺酮类通过抑制DNA回旋酶,
阻碍DNA复制而抗菌;口服吸收较好,血药浓度较高
t1/2较长,3.5~7h
血浆蛋白结合率低
体内分布广,尤骨、关节、前列腺
主要经肝代谢,肾排泄差异较大;不良反应;氟喹诺酮类;诺氟沙星(norfloxacin)
用于泌尿系和肠道感染
环丙沙星(ciprofloxacin)
应用广抗菌活性强用于G-、耐药菌株感染
氧氟沙星(ofloxacin)
用于全身感染
洛美沙星(lomefloxacin)和氟罗沙星(fleroxacin)
抗菌谱广抗菌活性强口服吸收好
司氟沙星(sparfloxacin)
主要对G-、G+用于耐药菌株感染;药物发展史
最早出现的人工合成抗菌药
甲氧苄啶的增效作用;磺胺类药物能否与甲氧苄啶合用①增强抗菌作用②扩大抗菌谱③延缓耐药性;1.全身性感染
短效 磺胺异恶唑(SIZ)尿路感染
长效 磺胺甲氧嘧啶(SMD)少用
中效 磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲恶唑(SMZ)
SD—流脑首选
SMZ—泌尿道、消化道和呼吸道感染
与甲氧苄啶合用;2.肠道感染
柳氮磺吡啶(sulfasalazine)
抗炎、抗菌、免疫抑制,治疗非特异性结肠炎;1.肾损害易在尿中沉积
防治措施:①服等量NaHCO3,以增加溶解度
②多饮水,加速排泄
2.过敏反应
3.血液系统反应首先白细胞减少
4.其它有CNS反应;本讲内容,我们学习了人工合成抗菌,
重点氟喹诺酮类和磺胺类常用药物名称、抗菌机制、抗菌能力、抗菌谱、临床应用、主要不良反应;氟喹诺酮类和磺胺类的抗菌机制
氟喹诺酮类和磺胺类的临床应用
氟喹诺酮类和磺胺类的主要不良反应
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