有机化学复习 华南理工大学有机化学讲义.pdf

有机化学复习提纲

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基本知识

同分异构：碳架异构、官能团异构……

结构

立体异构：构象异构、顺反异构、对映异构

命名普通命名法、衍生物命名法、系统命名法

有机化学

物理性质：沸点、熔点、溶解度……

性质

化学性质：(据结构推测、记忆)

定性鉴定各类有机物

分离纯化各类有机物

应用

推测各类有机物结构

有机化合物的合成

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一、基本概念

二、命名或据名称写出构造式

三、同分异构体

四、鉴别有机化合物

五、几类基本有机反应历程

六、基本有机反应和有机物制备方法

七、推导有机物结构式

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第一章绪论

1.碳原子的SP、SP2、SP3杂化轨道的杂化原理；

共价键特点和类型，键参数对有机物结构、性

质的影响？

2.共价键断裂方式，在有机反应中常见有哪几类？

其稳定性次序如何？

3.诱导效应的概念。

4.酸碱的概念。

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第二章饱和烃：烷烃和环烷烃

1.烷烃、脂环烃的命名；。

2.烷烃发生取代反应是什么历程？(自由基型取代)

3.烷烃发生取代反应时，卤素的反应活性、选择性；烷烃反

应活性(不同H被取代活性)及自由基的稳定性。

4.脂环烃的取代反应。

5.脂环烃的环的大小与开环加成活性关系。

6.取代环丙烷的开环加成规律。（P58）

7.环烯烃的π键加成与α-氢的卤代反应区别。

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第三章不饱和烃：烯烃和炔烃

1.碳-碳双键、碳-碳三键的组成以及π键的特性。

2.烯烃、炔烃的命名；烯烃的顺反异构;Z，E-命名法。

3.炔烃的部分加氢(注意区分顺位部分加氢和反位部分加氢的条

件或试剂)。

4.烯烃、炔烃的亲电加成及其应用;不同结构的烯烃亲电加成活

性的比较（烯烃中被亲电试剂进攻的不饱和碳上电子密度越高

或越容易生成稳定碳正离子的烯烃，亲电加成活性越大）

5.烯烃亲电加成反应机理。亲电加成历程产生的中间体是什么？

6.亲电加成反应规律（MalKovniKov规律）。

7.烯烃、炔烃与HBr的过氧化物效应加成及其规律。（惟一只

有溴化氢才能与烯烃、炔烃存在过氧化物效应，其它卤化氢不

存在过氧化物效应。）

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