烷烃的命名高二下学期化学人教版2019选择性必修3.pptxVIP

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第二章第一节烷烃2.1.2烷烃的命名

回顾旧知——烷烃同分异构体的书写烷烃分子式同分异构体CH4C2H6C3H8C4H10C5H12C6H14无无无①CH3(CH2)2CH3②CH(CH3)3①CH3(CH2)3CH3②(CH3)2CHCH2CH3③C(CH3)4①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CH(CH2)2CH3③CH3CH2CH(CH3)CH2CH3④(CH3)2CHCH(CH3)2⑤CH3CH2C(CH3)3如何命名?

一、烷烃的习惯命名法碳原子数(n)及表示12345678910甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷n10汉字数字+烷1、根据有机物中所含有碳原子数目的多少称为“某烷”。

C4H10正丁烷异丁烷烷烃的习惯命名法2、当同分异构体数目较少时,依分子中支链多少以“正、异、新”表示。正没有支链异1个支链新2个支链

烷烃的习惯命名法C5H12正戊烷(沸点:36.1℃)异戊烷(沸点:27.9℃)新戊烷(沸点:9.5℃)思考:已烷有5种同分异构体,利用习惯命名,无法命名完全,怎么办?-系统命名法

二、烷基的命名1、烃基:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基;2、烷基:烷烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烷基(通式:?CnH2n+1);烷烃烷基烷基名称结构简式甲烷(CH4)甲基(1种)?CH3乙烷(CH3CH3)乙基(1种)?CH2CH3或?C2H5丙烷(CH3CH2CH3)丙基(2种)?CH2CH2CH3:正丙基?CH(CH3)2或:异丙基?CH?CH3CH3

二、烷基的命名讨论一:【烷基的同分异构体】根据丁烷两种同分异构体的结构,写出4种丁基(?C4H9)的结构简式。-CH2CH2CH2CH3-CH-CH2-CH3CH3-CH2?CH?CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3CH2CH2CH3CH3?CH?CH3CH32种H2种H烷基的数目=相应烷烃中H原子的种类!

三、烷烃的系统命名法CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH3CH3CH21、选主链,称某烷:选定分子中最长碳链为主链,按主链中碳原子总数目称作某烷。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷戊烷×注意:出现多条等长的最长碳链时,选取代基数目最多的。己烷√√×

三、烷烃的系统命名法2、编碳号:己烷561234CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。123456CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH21234563-甲基3-乙基√654321从左向右编号注意:取代基位置同样近时,从靠近最简单取代基的一端编号。×

三、烷烃的系统命名法CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH3CH3编碳号的原则:最近→最简→最小√2-甲基2-甲基2,5,52,2,5×注意:取代基位置都相同(同近),而且都一样简单时(同简)(—CH3),编号之和最小原则。6543211234562、编碳号:选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。

三、烷烃的系统命名法3、写名称把支链作为取代基。把取代基的名称写在主链名称的前面,在取代基的

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