高中化学鲁科版教学课件：《分子空间结构的理论分析》第二课时课件.pptx

分子空间结构的理论分析（第二课时）年级：高二年级学科：化学（鲁科版）

【评价模型】中心原子的杂化方式取决于中心原子的价电子对数。109.5°4sp33sp2120°180°2sp杂化方式价电子对数ABx型分子空间结构正四面体平面三角形直线形

【评价模型】4sp33sp22sp杂化方式价电子对数正四面体平面三角形直线形ABx型分子空间结构对数。对于具有多重键的分子，中心原子的杂化方式取决于中心原子的价电子对数吗？中心原子的杂化方式取决于中心原子的价电子对数。①当中心原子所成键为多重键时，由于每个多重键仅有一个空间指向，因此每个多重键的电子对数仅计为1

【评价模型】4sp33sp22sp杂化方式价电子对数正四面体平面三角形直线形ABx型分子空间结构思考问题该模型能否准确预测H2O、NH3的空间结构？104.5°107.3°中心原子的杂化方式取决于中心原子的价电子对数。①当中心原子所成键为多重键时，由于每个多重键仅有一个空间指向，因此每个多重键的电子对数仅计为1②分子中的中心原子的价电子对包括成键电子对（bp）和孤电子对（lp）③杂化轨道理论模型只能用于预测孤电子对数目为0的分子空间结构。

中心原子杂化方式价电子对数目价电子对互斥模型成键电子对孤电子对实际构型具体实例sp3440CH431NH322H2O【评价模型】→【构建模型】

【评价模型】→【构建模型】范霍夫勒·贝尔1874年碳的四面体学说凯库勒19世纪中期碳的四价理论道尔顿1808年甲烷的分子式为CH2西德威克鲍威尔1940年价电子对互斥理论初现雏形鲍林1931年杂化轨道理论价电子对互斥理论Valence-shellElectron-pairRepulsion

中心原子杂化方式价电子对数目VSEPR模型成键电子对孤电子对实际构型sp23sp2【评价模型】→【构建模型】

【评价模型】→【构建模型】快速预测分子的空间结构的方法：VSEPR模型中心原子的价电子对数成键σ键电子对未成键孤电子对=0时VSEPR模型空间结构0时VSEPR模型空间结构略去中心原子的孤电子对推理

【评价模型】→【构建模型】思考问题如何快速计算成键电子对数和孤电子对数呢？方法一：画出该分子或离子的电子式如NH3方法二：成键（σ键）电子对数由化学式ABx确定。中心原子的孤电子对数=中心原子的价电子数-其他原子未成对电子之和2

【评价模型】→【构建模型】→【应用模型】举一反三推理下列分子或离子的空间结构SO2CO32-NO3-NH4+

推理结论1.相同的中心原子在不同分子或离子中采取不同的杂化方式。2.化学通式相同且价电子总数相等的分子或离子具有相同的空间结构或化学键类型，即等电子体原理。【评价模型】→【构建模型】→【应用模型】→【深化模型】分子或离子SO2CO32-NO3-NH4+中心原子的杂化方式sp2sp2sp2sp3空间结构V形平面三角形平面三角形正四面体CH4sp3正四面体

【评价模型】→【构建模型】→【应用模型】→【深化模型】中心原子杂化方式价电子对数目VSEPR模型成键电子对孤电子对实际构型具体实例sp3440正四面体CH431三角锥形NH322V形H2O104.5°107.3°109.5°对数。键角不同是由什么引起的呢

【评价模型】→【构建模型】→【应用模型】→【深化模型】VSEPR模型成键电子对孤电子对具体实例40CH431NH322H2O104.5°107.3°109.5°推理结论1.孤电子对(lp)与成键电子对(bp)的斥力不同使VSEPR模型发生畸变；2.斥力大小顺序：lp-bp＞bp-bplp-lp》

【评价模型】→【构建模型】→【应用模型】→【深化模型】推理结论1.孤电子对(lp)与成键电子对(bp)的斥力不同使VSEPR模型发生畸变；2.斥力大小顺序：lp-bp＞bp-bplp-lp》121.3°117.4°双键-单键＞单键-单键三键-三键＞三键-双键＞双键-双键＞

吉莱斯皮尼霍尔姆1957年价电子对互斥理论扩展成型范霍夫勒·贝尔1874年碳的四面体学说凯库勒19世纪中期