2.3.1伴性遗传（第1课时）课件高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

;你能看到什么？;偏黄的红灯和偏蓝的绿灯;材料一：

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

材料二：

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。;1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？;控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。;X;

人类红绿色盲症

;9;;;（1）人类红绿色盲—伴X染色体隐性遗传病;;女性色盲;XBXB;由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。;维多利亚女王家族照片;例1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体;;探究活动：请同学们写出6种婚配方式;XDY;1.无论男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者()

2.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。

（1）位于X或Y染色体上的所有基因，其控制的性状与性别的形成有关（）

（2）性染色体上的基因所控制的性状遗传总是和性别有关（）

（3）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，

但表现出伴性遗传的特点（）;印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录;4、伴性遗传理论在实践中的应用

;;芦花：B非芦花：b;zbzb;通过眼色直接判断性别;;5.伴性遗传与遗传规律的关系;“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法;例1、人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲（b基因）的男孩，请预测一下该夫妇再生一个两病都患的男孩、以及生一个男孩两病都患的概率分别是多少？;第一步：确定是否为伴Y染色体遗传；

第二步：判断致病基因是显性还是隐性；

第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位???X染色体上。

第四步：不能确定判断类型的，只能从可能性大小方面推断。;

（1）若系谱图中患者全为男性，且家族中的男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。

（2）若系谱图中患者有男有女，则不是。;3.确定是否为伴X染色体遗传：;最可能为伴X显性遗传;4.不确定型遗传系谱图：

（1）依据系谱图相关信息判断最可能的情况：;伴X染色体隐性遗传;例1.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()

A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图

B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图

C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图;例题2、某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种病（设显性基因为A，隐性基因为a），见右边系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。

（1）丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。;例3、有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，遗传系谱如下图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是（）

A．甲病致病基因位于X染色体上

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ10的基因型有6种可能

D．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18;例4、下图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：;例2.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（）

A.女孩的患病概率为1/2，男孩正常

B.患病的概率为1/4

C.男孩的患病概率为1/2，女孩正常

D.健康的概率为1/2