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药学部操作规程
第一篇:药学部操作规程
操作规程
第一节治疗药物监测操作规程
一、治疗药物监测操作规程
1.申请
一般应填写申请表,内容如下:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)患者姓名、年龄、性别、体重、住址(病区床号)、住院号。病情摘要:诊断、症状、检查。
用药史:既往及目前用药情况、药物反应。
用法用量:包括给药途径、剂量、给药次数、时间及测定取样:指采样时间、次数、编号。临床要求:包括是否需调整剂量。监测记录:包括测定结果及药物反应记录。报告:指临床报告监测意见和结果。血药浓度距最后一次用药时间。
2.取样
取样的多少与具体时间,应根据监测的要求、目的、具体药物及数据处理的方法而定。
3.测定
测定方法的选择必须注意到精密度、灵敏度、专属性、价格、标本测定时间的长短。按照分析方法的标准化操作进行。
4.数据处理
根据测定结果,拟合药动学模型,求出病人的药动力学参数,以此分析体内药物浓度动态变化,制定合理给药方案。
5.临床观察
在血药浓度测定的同时要观察药物的临床疗效和不良反应,了解血药浓度与药物反应的关系。
6.结果分析
测定结果分析灵活性大,必须根据临床实际情况,结合临床资料共同分析。
7.报告
根据测定结果、临床表现、数据处理综合分析来写,原则上应包括血药浓度、参数、评价、建议。
二、体内药物分析方法的操作规程
1.绘制标准曲线
用不同浓度的标准溶液,按设计的测定方法,测定不同浓度的药物标准溶液对仪器的响应信号,根据仪器响应信号对药物浓度绘制标准曲线,从标准曲线可以得到测定方法的线性范围及灵敏度。重复操作5次以上。
2.回收率试验
用含量为已知的药物水溶液或用不含药物的相应体液(如血浆、血清、尿、唾液等)加入已知量的药物,按设计的分离方法,分离药物后,测定含量并计算回收率,要求高、中、低三种浓度,回收率不低于70%。重复操作5次以上。
3.体液空白
同时用相应的分离和测定方法,测定不含药物的体液空白值,理想的分析方法是在没有药物存在时,空白值为零。但实际上是不可能的,体内微量正常成分或体内代谢物常使空白具有一定数值,应在测定时尽量分开或加以校正。
4.重复性试验
重复性试验可考察分析方法的可信性,包括日内误差和日间误差。日内误差是同一天内,对同一样品测定多次;日间误差是连续多天,每天测定一次同一样品,分别计算其均值、标准差及变异系数。要求高、中、低三种浓度日内误差变异系数≤15%。重复操作5次以上。
第二节调剂操作规程
一、处方调配操作规程
1.配方必需两人,一人调配,一人进行核对。唱收唱付。2.工作中仔细检查核对瓶签、药袋上的品名和用法、用量是否与处方一致。
3.要按处方的顺序进行调配,防止忙乱和差错。
4.对临时分装的药品需准确称量或数取,严禁用手直接取药或不经称量估计取药。
5.瓶签、药袋必须逐项填写,字迹清楚。
6.同时有数种药时,应分别详细说明交代,内服药及外用药分清,切勿弄错。
7.配方中如遇缺少的药品,应及时与处方医师联系更改并经更改医师签字,方可调配。药剂人员不得更改处方。
8.药品装置瓶或开瓶药品用后要及时放回固定处,保持室内整齐,防止忙中出错。
9.执行急诊三天量,慢性病七天至半月量,药品超量使用需严格执行药品管理规定。
二、处方调配核对操作规程
1.需查处方,对科别、姓名、年龄。
2.需查药品名称,对药品的规格、用法、瓶签。3.需查药品配伍禁忌,对药品用量。
4、查清药名、药品含量与用法用量,做到所取的药品的名称和
数量与处方一致方可交付。
三、调剂科二级库药品操作规程
1.严格执行药品管理规章制度,提高调剂质量,树立全心全意为临床服务的思想,牢固树立“安全第一”的观念。
2.根据药品药理作用分货位,并按顺序将每个区和货位进行编号,挂上醒目的标牌。
3.掌握药品采购、验收、入库、保管、养护、发放工作程序和管理规定,以及各类账簿、登记本、药品卡片、标志牌的填写要求等。
4.药品储备必须做到品种、规格符合临床和实际需要,在数量上必须适中,不宜过多或过少。
5.要注意检查效期药品,制定效期一览表,建立效期药品示意牌。发放和使用效期药品应掌握“近期先用”的原则。对有效期药品坚持每月盘点一次,查清效期药品的质量、数量,及时向药学部主任报告。
6.同种药两种效期应分别放置。效期不足3个月的药品,应立即与药库及有关使用科室联系,尽快使用或处理,以免因管理不当、过期失效而造成损失。
7.按有关财务要求进行药品盘点,盘点时要认真、仔细检查每种药品的规格、含量、质量、效期和数量,是否做到账物相符,如发现问题,要及时报告药学部主任处理,保证盘点后的药品质量和数量。
四、中药饮片调剂操作规程
1.接方、审方
接方后仔细审阅患者姓名、性别、年龄、就诊日期、家庭住址或工作单位。
审方时要注意药名书写是否
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