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我院2020年69例痰培养铜绿假单胞菌阳性患者抗菌药物应用分析
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摘要目的:分析我院痰培养铜绿假单胞菌阳性患者抗菌药物的应用情况,为临床合理选用抗菌药物提供参考。方法:收集我院2020年69例痰培养铜绿假单胞菌阳性住院患者的临床资料,分析铜绿假单胞菌的病区分布情况、耐药情况、抗感染治疗方案和临床疗效。结果:铜绿假单胞菌对阿米卡星的敏感率最高,为100%,其他敏感率较高的抗菌药物依次为多粘菌素(98.55%)、庆大霉素(88.41%)、亚胺培南(86.96%)、美罗培南(86.96%);其他抗菌药物的敏感率在63.77%-81.16%。检出多重耐药菌株20株,检出率28.99%。初始治疗选择最多为哌拉西林他唑巴坦(21.74%)、其次为头孢他啶(18.84%)、头孢哌酮舒巴坦(17.39%)、头孢噻肟(17.39%)。单联用药29例(42.03%),联合用药40例(57.97%),主要联用药物为依替米星(65.0%),其次为莫西沙星(12.5%)、左氧氟沙星(7.5%)。治疗后共治愈20例,好转25例,无效24例,总体治疗有效率65.22%。结论:临床分离的铜绿假单胞菌对抗菌药物的耐药率仍处于较高水平,临床治疗可根据患者的基础疾病情况经验性用药,并在开始使用抗菌药物治疗前先留取有关标本,立即送细菌培养,以尽早明确病原菌,根据药敏试验结果并结合患者病史和临床表现选用或调整抗菌药物,提高感染治疗的有效性。
关键词呼吸道感染;铜绿假单胞菌;抗菌药物
铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,PA)是一种非发酵革兰阴性杆菌,它在环境中广泛分布,尤其是水中,甚至可以污染蒸馏水[1-2]。其可引起重度医院获得性感染(尤其是对于免疫功能受损的宿主),常对抗生素耐药而使治疗方案的选择更为复杂,并且伴有高死亡率。为了解铜绿假单胞菌的病区分布情况、耐药情况、抗感染治疗方案和临床疗效,本研究对我院2020年1-12月痰培养检出的69例PA阳性患者进行回顾性调查分析,以期为临床合理用药提供参考,现将结果报道如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取我院2020年1-12月痰培养PA阳性住院患者69例患者,纳入标准:①均为住院患者;②确诊为呼吸道感染,并完成痰培养检查及药敏试验,结果为铜绿假单胞菌PA阳性;③年龄、性别不限。排除标准:①痰培养检出的菌落数较少(1+),未做药敏试验;②药敏报告时患者已办理出院;③同一患者相同部位的重复菌株。
1.2标本采集与检测方法
1.2.1痰标本采集与送检患者痰标本采集需在抗菌药物使用前,以晨痰为佳,用清水漱口3次,应包括咽喉部,用力咳出痰,置于灭菌容器中。如果患者已使用了抗菌药物,则应在下次给药之前半小时采集标本,此时体内药物浓度最低,有利于病原菌的检出。标本采集后应在15-30分钟内送至实验室,最迟不超过2小时内送至实验室,否则会影响病原菌的检出。
1.2.2菌株分离与药敏试验根据全国临床检验操作规程(第4版)[3]对感染菌株进行常规分离培养,并进行纸片扩散法或MIC法药敏试验,药敏结果参考美国临床实验室标准化研究所(CLSI)制定的标准。
1.3统计分析方法和指标
从医院杏林院感、质控系统中采集患者的基础疾病情况、年龄、住院时间、住院科室、药敏试验情况、抗感染治疗方案及根据药敏试验结果调整用药情况、治疗效果等资料。根据患者痰标本的PA菌株分离与药敏试验结果,观察PA病区分布情况,统计各种常用抗菌药物的敏感率、初始抗菌药物使用情况,制定疗效评定标准,对患者疗效进行评估判断标准:治愈:所有症状消失,患者各项体征均恢复正常,实验室检查正常;好转:患者病情好转,但病原学检查和实验室指标未达到正常水平;无效:患者病情无任何改善甚至恶化。
2.结果
2.1患者基本情况
69例PA阳性患者,男39例(56.52%),女30例(43.48%);年龄为3-87岁,平均年龄(66.25±16.65)岁。入院时间为3-50d,平均住院时间为(19.58±12.76)d,病种包括肺部感染、支气管扩张伴感染、慢性阻塞性肺疾病急性发作等。
2.2铜绿假单胞菌的病区分布
共分离检出PA菌株69株,主要分布在呼吸与危重症医学科、ICU、神经内科,见表1
表169株铜绿假单胞菌病区分布情况
科室
菌株数
构成比
呼吸与危重症医学科
25
36.23%
ICU
23
33.33%
神经内科
5
7.25%
外二科
4
5.80%
肿瘤科、中医科病区
4
5.80%
内科综合病区
3
4.35%
其他科室
5
7.25%
合计
69
100.00%
2.3铜绿假单胞菌对抗菌药物敏感及耐药情况
69株PA对12种抗菌药物的药敏试验结果见表
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