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高考生物一轮复习高频考点专题练：遗传与人类健康

一、单选题

1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()

A.家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病

B.调查某种病的遗传方式可在人群中随机调查

C.单基因遗传病是受一个致病基因控制的遗传病

D.原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病

2．下列关于人类遗传病的叙述正确的是()

A.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

B.禁止近亲结婚可降低遗传病患儿的出生率

C.单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的

D.调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中进行

3．抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。该病的遗传特点不包括()

A.男性患者的女儿全部患病

B.男性患者多于女性患者

C.几乎每代均会出现该病患者

D.男性患者的母亲必定是患者

4．人视网膜色素变性（RP）是一种遗传病。目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图为两个RP家族，每个家族只含相同的单一致病基因，正常人中只有家族甲的III1携带致病基因。下列说法错误的是()

A.家族甲的RP为伴X染色体隐性遗传病，与家族乙的遗传方式不同

B.RP有关的基因突变具有不定向性和随机性的特点

C.家族甲中的患者均为纯合子，家族乙中的患者均为杂合子

D.家族甲中III1和家族乙中III2生出患病孩子的概率是3/8

5．产妇年龄增大是导致婴儿发生染色体非整倍性变异的重要因素。女性的初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ产生一个次级卵母细胞和一个第一极体（不再分裂），次级卵母细胞在受精时完成减数分裂Ⅱ产生一个卵细胞和一个第二极体。产生的两个极体分布在卵细胞膜与透明带的间隙，并最终退化。现有一对色觉正常的高龄夫妇，妻子是红绿色盲携带者，二者想通过试管婴儿技术生育后代。为降低后代患遗传病概率，可在体外受精时对分离得到的极体进行遗传筛查（不考虑基因突变）。下列叙述错误的是()

A.可通过显微镜观察细胞中染色体形态区分第一极体和第二极体

B.若第一极体染色体组成正常，则次级卵母细胞产生的卵细胞中染色体组成也正常

C.若第二极体染色体组成正常，则与其同时产生的卵细胞中染色体组成也正常

D.若对染色体组成正常的第二极体进一步基因组测序，就可推知卵细胞是否含有色盲基因

6．人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()

A.非近亲结婚者后代一定不患遗传病

B.含有白化病致病基因的个体都会患白化病

C.21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因

D.某人一出生就患有某种疾病，但该病不一定是遗传病

7．已知抗维生素D佝偻病为单基因遗传病，下列最能作为判断该病是伴X显性遗传病的依据的是()

A.女性患该病的概率小于男性的

B.某患病家族中，几乎每代均会出现该病患者

C.父亲患该病，女儿理论上均患该病

D.患病男性的母亲不是该病患者

8．红绿色盲男患者的一个正常次级精母细胞不可能存在()

A.1条X染色体和2个致病基因 B.1条X染色体和1个致病基因

C.2条X染色体和2个致病基因 D.2条Y染色体和0个致病基因

9．下列不属于单基因遗传病的是()

A.多指 B.苯丙酮尿症 C.白化病 D.高血压

10．人类遗传病通常包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。下列有关人类遗传病的说法，正确的是()

A.21三体综合征患者的体细胞中有3个染色体组

B.研究单基因遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查

C.人类单基因遗传病是由一个致病基因引起的疾病

D.多基因遗传病仅在多对致病基因均为隐性的条件下才患病，因此群体发病率低

11．人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病，泰—萨克斯病（TS）是一种罕见的遗传病，在人群中发病率约为1/10000.下图是一个TS的系谱图，其中Ⅱ-3不携带致病基因。相关叙述正确的是()

A.人类所有遗传病患者都携带致病基因

B.Ⅱ-2携带致病基因的概率为1/2

C.人群中TS致病基因频率为1/100

D.Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/18

12．下列关于家庭成员相关性状表现的描述中，存在明显错误的是()

选项

子女

父亲

母亲

A

白化病女患者

患病

不患病

B

抗维生素D佝偻病男患者

患病

不患病

C

红绿色盲男患者

患病

不患病

D

21三体综合征女患者

不患病

不患病

A.AB.BB.B C.C D.D

13．生物是研究生命现象和生命活动规律的科学，它与我们生产实践密不可分，下列叙述错误的是()

A.依据DNA分子的特异性等，可以进行亲子鉴定、死者遗体鉴定

B.利用ZW染色体上基因的伴性遗传的规律区分雏鸡性别

C.调查遗传病的发病率应该在广大人群中随机调查

D.杂交育种利用了精子和卵细胞结合时发生