有机化学课件.pptx

绪论;（1）有机化合物;;（3）有机化学教学要求;（C）物理性质及变化规律;（二）有机化合物的特点;（三）分子结构和结构式;1-丙醇;（四）共价键及其属性;（A）键长;甲烷C-H键键能（414kJ.mol-1)是上述解离能的平均值。;一些共价键的键能;（丙）键角;当成键原子电负性不同时，电负性大的原子带部分负电荷（δ-）；电负性小的原子带有部分负电荷（δ+）。键的极性强弱用偶极矩（μ）来衡量，它是部分电荷与电荷之间距离的乘积：μ=q.d（C.m);多原子分子偶极矩是各个共价键偶极矩的矢量和。;（5）共价键的断裂和有机反应类型;（五）有机化合物的分类;（C）芳香族化合物;（2）按官能团分类;饱和烃（烷烃）;基态;杂化轨道：;甲烷;相类似，乙烷分子中有六个C－Hσ键和一个C－Cσ键;甲烷;（3）烷烃的通式、同系列和构造异构;（B）同系列和同系物;烷烃构造异构体的数目;（4）乙烷的构象;重叠式(顺叠式)构象;重叠式(顺叠式)构象;交叉式构象最稳定，重叠式构象最不稳定;能否跟据以上构象异构原理，用纽曼投影式并以C2-C3为旋转轴，画出正丁烷的四种构象。;(二)烷烃的命名;甲基;（2）烷烃的命名;（B）系统命名法;（Ⅰ）选择母体化合物;②如果有几个等长的碳链可作主链，选择取代基最多的碳链为主链;3456;(Ⅲ)写取代基;123456789;直链烷烃的沸点一般随相对分子质量的增加而升高。;烷烃相对密度小于1，随分子量的增加逐渐增大。;;(五)烷烃的化学性质;烷烃分子中的氢原子被其它原子或基团所取代的反应，为取代反应。被卤素取代的反应称为卤代反应。;甲烷的氯化较难停留在一氯化阶段：;链引发:;链终止:;②卤化反应中烷烃不同氢的活性与自由基的稳定性;异丁烷的一元氯化反应：;（2）氧化反应;(六)烷烃的主要来源和制法;烯烃、二烯烃和炔烃;第一节烯烃;图3-1碳原子的sp2杂化;;（2）碳碳双键的组成;乙烯的p轨道交盖形成π键;（3）π键的特性;(二）烯的同分异构;产生顺反异构的必要条件：;(2）衍生物命名法;（3）系统命名法;烯;（4）烯烃顺反异构的命??;＜;（c）双键和三键;根椐次序规则，几种常见烃记的优先次序为：;2-甲基-1-氯-1-溴-;难溶于水,易溶于非极性和弱极性的;℃;打开;（A）催化氢化;正离子或带有部分正电荷的原子具有亲电性，称为亲电试剂.由亲电试剂进攻而引起的加成反应,称为亲电加成反应.;机理证明;（b）加卤化氢;机理;③Markovnikov规则理论解释;④加HBr时的过氧化物效应;不对称稀烃加硫酸，也符合Markovnikov规则：;(E)与次卤酸的加成;（C）氧化反应;②较强烈条件下，碳碳双键断裂，烯烃被氧化成酮或羧酸.;（D）聚合反应;（2）α-氢原子的反应;第二节二烯烃;(2)二烯烃的命名;(二）1，3丁二烯烃的结构和共轭效应;（2）ππ-共轭;254kJ/mol-226kJ/mol=28kJ/mol;（C）ππ-共轭效应;（3）p,π共轭效应;（b）活性中间体;丙烯分子中C-H键和双键的超共轭;超共轭效应比π,π-共轭效应弱得多。;图3-10;碳正离子稳定性;(三)共轭二烯烃的化学性质;（B）机理;;(3)聚合反应;官能团位次异构;4-甲基;1-;（二）炔烃的结构;;图3-12一个sp杂化碳原子;图3-13炔的两个π键;图-14二个sp杂化碳原子和二个氢原子形成乙炔;(三）炔烃的化学反应;（1）加成反应;(B)加卤化氢;（C）加水;（D）加氰化氢;（2）聚合反应;（3）氧化反应;（4）炔烃的活泼氢反应;（B）金属炔化物的生成及其应用;（C）炔烃的鉴定;脂环烃;（一）脂环烃的分类、同分异构体及命名;按照分子中所含碳环的数目，可分为;（2）同分异构体;（3）命名;环烯(或炔)烃编号时，把1,2位留给双(或三)键碳原子;（B）二环烃;桥环烃;母体化合物：;;螺环烷烃;螺;(二)环烷烃的结构及环的稳定性;表4-1环烷烃的燃烧热;（2）张力学说;从环丁烷开始，成环碳原子均不在同一平面上。;（2）现代结构理论解释;;（1）影响构象稳定性的因素;环己烷有椅型和船型两种极限构象：;椅型构象和船型构象可以互相转变。船型环己烷比椅型能量高30kJ·mol-1，常温下平衡体系主要