有机化学课件.pptx

有机化学;第一章有机化合物概论;;;有机——“有生命的物质”;ANIMALS;MICROBES;有机化合物(OrganicCompound);常见的有机产品;PLASTIC;DRUGS;ORGANICCHEMICALINDUSTRY;何以成为一门独立的学科？;结构上的特点;性质上的特点;共价键理论;共价键的性质;电子在分子轨道中的填充顺序;表征共价键的参数（一）;;;表征共价键的参数（二）;表征共价键的参数（三）;;表征共价键的参数（四）;;共价键的断裂和有机反应的类型;有机化合物的分类;碳架分类的基础上结合功能团分类;第二章脂肪烃;第一节烷烃;核外电子的排布规律;;多电子原子电子所处的能量示意图;;;泡利不相容原理;能量最低原理;洪特规则;;杂化轨道概念的形成及其理论要点;例如，1个s原子轨道和1个p原子轨道，经过杂化而形成2个sp杂化轨道。这两个新轨道已完全消除了s原子轨道和p原子轨道之间的差别，每一个sp杂化轨道形状变得一头大、一头小，从而使它与另一个原子配对时，原子轨道重叠的能力增强，也就是杂化后的新轨道成键能力比较大。

必须注意：孤立原子本身并不会杂化，因而不会出现杂化轨道。只有当原子相互结合的过程中需要发生原子轨道的最大重叠，才会使原子内原来的轨道发生杂化以发挥更强的成键能力。;杂化轨道理论的基本要点;sp3杂化;sp3杂化轨道示意图;实例分析：试解释CCl4分子的空间构型;烷烃的结构和通式;;C-Cσ键;甲烷;练习：写出己烷的构造异构体。;Chem3DUltra9.0;烷烃的命名;;系统命名法;CH;2-甲基-5-(1,1-二甲基丙基)癸烷

或2-甲基-5-1′,1″-二甲基丙基癸烷

;烷烃的构象;;;;;烷烃的物理性质;例：戊烷异戊烷新戊烷

沸点℃36.129.99.4;熔点：随分子量增加而升高，含奇数碳原子的烷烃和偶数碳原子的烷烃分别构成两条曲线如图；熔点不仅取决于分子大小，而且与分子在晶格中排列有关，分子对称性好，熔点高。;烷烃的化学性质;取代反应;丙烷的氯代反应;了解;反应机理：;注意的几个问题：

(i)自由基定义，具有未配对电子的原子或原子团。

(ii)自由基结构：

平面型:角锥型:;氧化反应;异构化反应

在催化剂的作用下，使烷烃碳??架重新排列的一种化学反应。

直链烷烃→支链较多的烷烃

裂化反应

在高温和无氧条件下，分子中的碳碳键或碳氢键发生断裂，生成较小分子。

催化裂化（硅酸铝、450～500℃，重柴油，提高辛烷值）

裂解（750℃以上，深度裂解，得到更多乙烯、丙烯等低级烯烃）;来源和用途;下课喽！;第二节烯烃;烯烃的通式;烯烃的结构;P-P轨道结合生成π键示意图;C=C双键生成过程;;;键角;烯烃的异构现象;;烯烃的命名;;有问题…？？;Z(德文Zugammen，同侧)、E(德文Entgegen，异侧);命名下列分子;烯烃的物理性质;烯烃的化学性质;双键的反应——加成反应;催化加氢;加卤素;加卤化氢;;;;;;;加硫酸;;加水;加次氯酸;双键的反应——氧化反应;;;;;α-氢原子的反应;聚合反应;烯烃的来源与制备;小结;下课喽！;第三节炔烃;炔烃是含有叁键的不饱和烃，比相应的烯烃少两个氢原子。含有一个叁键的开链单炔烃，具有通式CnH2n-2。最简单的炔烃是乙炔，结构式为HC≡CH。;SP轨道杂化;乙炔的π轨道及电子云分布;乙炔分子中的碳原子为SP杂化，两个碳原子之间各用一个SP杂化轨道“头碰头”互相重叠形成一个σ键（SP-SP），又分别用一个SP杂化轨道与一个氢原子S轨道形成σ键（SP-S），这三个σ键在一条直线上。

两个碳原子未参与杂化的两个Py轨道“肩并肩”重叠形成一个π键，两个Pz轨道亦同样形成一个π键，这两个π键互相垂直，形成围绕碳-碳σ键呈圆柱状对称分布的电子云。;乙炔分子的C≡C成键过程及σ键和π键;★碳-碳叁键是由两个π键，一个σ键构成，两个π键相互垂直。键能为836kJ·mol-1。;小结;炔烃的异构现象和命名;炔烃的命名原则与相应的烯烃完全相同。

例：

当化合物同时含有双键和叁键时，命名总是以炔作母体。当双键和叁键处于不同的编号位置时，使双键和叁键的编号之和最小。

例：

当双键和叁键处于相同的编号位置时，使双键具有较小的编号。

例：;炔烃的物理性质;炔烃的化学性质;加成反应;使用林德拉(Lindlar)催化剂（将金属Pd沉淀在BaSO4上用喹啉毒化或将金属Pd沉淀在CaSO4上用醋酸铅毒化，降低活性）时，只加一分子氢，加