- 1、本文档共6页,其中可免费阅读2页,需付费140金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
《医疗器械质量体系管理文件》培训试题
1.单选:从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业在首次发生销售前,应当获
取购货者的相关资料复印件或者扫描件,对购货者的证明文件、经营范围进行核
实,并建立购货者档案,以确保()。[单选题]
A、医疗器械的价格
B、医疗器械的质量
C、医疗器械销售流向真实、准确、完整和可追溯正确答案()
D、医疗器械的使用期限
2.单选:企业质量负责人在医疗器械质量管理中应当履行什么职责?()[单选题]
A、负责医疗器械的销售和售后服务
B、负责医疗器械的市场
文档评论(0)