双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床疗效观察探讨.docx

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双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床疗效观察探讨

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摘要：目的：探究将双歧三联活菌片联合蒙脱石材应用于小儿腹泻治疗中的效果，分析其临床应用价值。方法：本次研究实验时间段设置为2018年4月至2019年5月，在该时间段内，对我院中收入的小儿腹泻儿童的基本资料82例进行归纳总结，随机均分为对照组与实验组，单组内样本量设置为41。对照组儿童单纯应用蒙脱石散进行治疗，实验组患者则在此基础上加用双歧三联活菌片进行治疗，对比两组儿童的治疗总有效率以及病症改善时间。结果：本次研究成果显示，实验组患儿的治疗有效率为38（92.68%），对照组为29（70.73%），两组相对比差异显著且具有统计学意义（P＜0.05）。对比两组症状缓解时间实验组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对小儿腹泻儿童进行治疗时，选择双歧三联活菌片联合蒙脱石散进行治疗，能够有助于对儿童的腹泻状况进行控制，对于后续治疗工作开展和儿童的康复来说有积极意义，具有高度的可用价值，值得推广使用。

关键词：双歧三联活菌片；蒙脱石散；小儿消化不良性腹泻

小儿腹泻的病因有感染性和非感染性两种，是在多种病原和多种因素下所引起腹泻的一种临床综合症，儿童病症主要发生于两岁以内，尤其以6~12个月的婴幼儿为高发人群。并且这种病症具有较强的季节性。小儿腹泻在临床上的发病率仅次于急性呼吸道感染。由于这种病症发病时较为急促，并且很容易引发患者出现其他严重并发症，故而在对患者进行治疗时，需要选择一种安全且高效的治疗方案，以控制其腹泻症状。本次研究探究将双歧三联活菌片联合蒙脱石材应用于小儿腹泻治疗中的效果，分析其临床应用价值，具体内容如下。

1一般资料与方法

1.1一般资料

本次研究实验时间段设置为2018年4月至2019年5月，在该时间段内，对我院中收入的小儿腹泻儿童的基本资料82例进行归纳总结，随机均分为对照组与实验组，单组内样本量设置为41。对照组患儿的性别数据记录为（男：32例；女：33例），患儿的年龄信息区间介于3个月-5岁，平均年龄（3.1±0.5）岁；实验组患儿的性别数据记录为（男：35例；女：30例），患儿的年龄信息区间介于6个月-4岁，平均年龄（2.9±0.7）岁。

纳入标准：所有患者在入院时认知功能正常，儿童在入院时经临床诊断均确认为小儿腹泻症状；患者在接受体检时，患者不合并其他全身性疾病或器质性疾病，机体功能完善；患者选择常规治疗方案进行处理。

排除标准：无法进行后续随访以及后续依从调查的患者；排除治疗时存在相关禁忌患者；排除在三个月内接受过相关治疗或存在精神障碍患者。

本次研究中患者个体资料对比良好，经医学伦理委员会审核后本次研究可顺利开展，所有患者在入院时经由宣教后了解本次实验方案，承诺非主观因素不会主动退出，患者资料可比。（P＞0.05）。

1.2方法

所有儿童在入院时给予常规治疗方案，主要包括葡萄糖点滴、纠正电解质紊乱以及酸碱平衡状况，等在进行饮食设置时以流食为主。

对照组儿童单纯应用温开水进行蒙脱石散用药，根据儿童年龄状况可选择不同的用药剂量，用药方式为温水冲泡后溶解口服，每日用药3次，一岁以内儿童每次用药1袋（1-2g），一岁以上儿童用量为2袋（3-6g）。每日将所有药物分三次服用。

实验组儿童则采用双歧三联活菌片进行治疗，蒙脱石散方式与对照组完全相同，根据儿童年龄不同选择合适的用药剂量。半岁以内儿童每日用药三片，半岁以上儿童每日用药6片，将所有药物分三次进行平均用药。

1.3评价标准

应用本院自制表格记录和对比两组患儿临床疗效、症状缓解时间。临床疗效判定标准：患儿腹泻频率明显降低，排便频次和性质恢复正常，临床症状基本消除为显效；患儿腹泻和其他症状得到缓解，排便基本恢复正常为有效；患儿腹泻和其他临床症状未得到改善，大便频次和性质均未变化为无效。总有效率=（显效+有效）/总例数×100％。

1.4统计学方法

本次研究统计学数据，由相关专业人员录入Excel表格并选择统计学软件SPSS19.00进行实验统计学计算。文中计量资料（%）和计数资料（均数±标准差）分别选择X2、T值进行统计分析，若各实验结果中p0.05，则表明统计学意义存在。

2结果

2.1两组患儿临床疗效对比

本次研究成果显示，实验组患儿的治疗有效率为38（92.68%），对照组为29（70.73%），两组相对比差异显著且具有统计学意义（P＜0.05）。详情见表1。

表1两组患儿临床疗效对比

组别

显效

有效

无效

总有效率

对照组（n=41）

16

13

12

70.73%

实验组（n=41）

16

22

3

92.68%

2.2两组患儿临床症状缓解时间对比

对比两组症状缓解时间实