《编制说明虚拟现实产品健康影响评价方法》.pdf

中国生物医学工程学会团体标准

《虚拟现实产品健康影响评价方法》（征求意见稿）

编制说明

一．工作简况

1、任务来源

根据中国生物医学工程学会2021年第三批团体标准制修订项目工作计划，中山大

学中山眼科中心等负责起草团体标准《虚拟现实健康影响评价方法》(项目编号为BZW

PI-043)。

2、主要工作过程

2020年10月，中山大学中山眼科中心向中国生物医学工程学会提出该团体标准的

立项申请，2021年3月确认正式立项。由中山大学中山眼科中心中国食品药品检定研

究院、华为科技有限公司、弥德科技有限公司和深圳赛西信息技术有限公司组成的标

准起草工作组接到任务后，调查收集国内外相关标准和资料，确定本标准制订的范围

和原则。起草小组在前期开展工作的基础上，于2021年9月完成标准验证，标准起草

小组内部达成一致意见，输出征求意见稿，面向社会公开征求意见。

二、标准编制原则及有关内容的说明

1.概述

虚拟现实技术(英文名称:VirtualRealitv，缩写为VR)，是20世纪发展起来的一项全新

的实用技术，其基本实现方式是计算机模拟虚拟环境从而给人以环境沉浸感，但目前

缺乏相关的视觉健康风险评估发给发。本研究旨在探讨虚拟现实产品对于视觉健康指

标的影响及对虚拟现实产品进行视觉健康风险等级判断，旨在为虚拟现实行业的规

范、健康发展提供参考。

2.标准内容的相关说明

2.1本标准是针对虚拟现实产品对视觉健康的影响，基于人眼视觉功能的测试方法和

评定原则。本标准规定了虚拟现实的产品视觉健康评价过程中包括观看环境、片源要

求、硬件要求、被试者要求、样本要求、测试流程、测试内容、数据处理及结果解读

等内容。

1

本标准适用于虚拟现实头戴显示产品、增强现实显示产品及裸眼3D显示产品的视觉

健康评价。

照片和说明

弥德裸眼3D三星裸眼3D

华为VRGlassGOOVIS

2

北京翠鸟ARMADGazeAR

2.2本标准的制定参考了以下文件：

下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，

其随后修订版均不适用于本标准。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本

标准。

IEC62629-1-2:20133Ddisplaydevices–Part1-2:Generic–Terminologyandletter

symbols3D显示设备-第1-2部分：一般规定–术语和文字符号

GB/T38259-2019信息技术虚拟现实头戴式显示设备通用规范

DB44/T1528.1-2015裸眼立体显示器第1部分：光学参数测量方法

DB51/T2544-2018虚拟现实技术在心理健康领域应用指导规范

ISO/IEC29500-1:2016(en)定义17.15.2.34

2.3本标准的制定用到的术语和定义

2.3.1串扰crosstalk

在某个时点对应的视区内观察到来自其他时点的光，多出现于裸眼3D显示。

[IEC62629-1-2:2013，定义2.3.5；DB44/T1528.1-2015，定义3.9]

2.3.2视差角parallaxangle

从有一定距离的两个点上观察同一个目标所产生的方向差异为视差；从目标看两个点

之间的夹角，叫做这两个点的视差角。

[InformationDisplayMeasurementsStandard(IDMS)，Chapter17,Page333]

注：对于虚拟现实显示，两个观察点即为人的双眼，双目视差与零视差的角度差值表

示视差角。一般在双眼黄斑与黄斑对应点上观看到的视差称为零视差，在显示器中已