3.4.2沉淀溶解平衡的应用 课件 高二上学期化学人教版（2019）选择性必修1.pptxVIP

第三章水溶液中的离子反应与平衡第四节沉淀溶解平衡第二课时沉淀溶解平衡的应用

学习目标1.通过实验了解沉淀的生成、溶解与转化，能应用化学平衡理论解释沉淀的生成、溶解和转化。2.学会通过比较Q与Ksp的大小判断难溶电解质的沉淀与溶解，学会从定量的角度分析沉淀的生成与转化。

工业废水中的金属离子要如何除去呢？

1.应用：在无机物的制备和提纯、废水处理等领域，常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。进水预处理设备混合投药药剂设备部分回流沉淀物处理设备沉淀物排除反应沉淀补充处理出水化学沉淀法废水处理工艺流程示意图一、沉淀的生成

2．方法实例操作及原理调节pH法除去NH4Cl中的FeCl3溶于水，加氨水调节pHFe3＋＋3NH3·H2O===Fe(OH)3↓＋3NH4+除去CuCl2中的FeCl3Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+加Cu(OH)2：Cu(OH)2+2H+===Cu2++2H2O加CuO：CuO+2H+===Cu2++2H2O

2．方法实例操作及原理沉淀剂法除去废水中的Hg2+加入Na2S：S2-+Hg2+===HgS↓除去废水中的Cu2＋通入H2S：H2S+Cu2+===CuS↓+2H+

利用生成沉淀分离或除去某种离子，首先要使生成沉淀的反应能够发生;其次希望沉淀反应完成后，溶液中剩余离子的浓度能够尽量小。(1)如果要除去某溶液中的SO42-，你选择加入钙盐还是钡盐?为什么?(2)如何使沉淀反应完成后，溶液中剩余离子的浓度能够尽量小?钡盐，因为Ksp(BaSO4)Ksp(CaSO4),向溶液分别加入等物质的量的钡盐和钙盐，钡盐使溶液中剩余的c(SO42-)较小。增大所用沉淀剂的浓度，有利于反应向沉淀生成的方向进行【思考与讨论】

选择沉淀剂的原则：①要能除去溶液中指定的离子，又不能影响其他离子的存在，并且由沉淀剂引入溶液的杂质离子还要便于除去，如沉淀NaNO3溶液中的Ag+，可用NaCl作沉淀剂。②溶液中沉淀物的溶解度越小，离子沉淀越完全，例如，除去SO42-，选择Ba2+比Ca2+好。③要注意沉淀剂的电离程度，如欲使Mg2+沉淀为Mg(OH)2，用NaOH作沉淀剂比用氨水的效果要好。④当一种试剂能沉淀溶液中几种离子时，生成沉淀所需试剂离子浓度越小的越先沉淀；如果生成各种沉淀所需试剂离子的浓度相差较大，就能分步沉淀，从而达到分离离子的目的。

课堂练习1：要想除去废水中的Pb2＋，最好选用下列哪种试剂[已知：Ksp(PbCl2)＝1.9×10－14；Ksp(PbSO4)＝1.06×10－8；Ksp(PbCO3)＝3.3×10－14；Ksp(PbS)＝3.4×10－28]()A．NaCl B．Na2SC．Na2SO4 D．Na2CO3

B

?pH=3.2Mg2＋开始沉淀的pH值为:pH=9.1Fe3＋完全沉淀的pH值为:因此,只要控制pH值在3.2~9.1之间即可使Fe3+完全沉淀而使Mg2+不沉淀。

二、沉淀的溶解1.原理：2.方法（1）酸溶解法：用强酸溶解的难溶电解质有CaCO3、FeS、Al(OH)3、Ca(OH)2等。如CaCO3难溶于水，却易溶于盐酸。CaCO3(s)CO32-(aq)+Ca2+(aq)H+H2CO3H+2HCO3-CO2↑+H2O对于在水中难溶的电解质，只要设法不断地移去平衡体系中相应的离子，使QcKsp，平衡向沉淀溶解的方向移动，就可以使沉淀溶解。

【实验3-3】

(1)写出实验中有关反应的化学方程式。(2)应用平衡移动原理分析、解释实验中发生的反应。【实验3-3】滴加的试剂水盐酸现象Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2OMg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)加盐酸,中和OH-,平衡正向移动，促进Mg(OH)2(s)的溶解沉淀不溶解沉淀溶解

思考：为什么医学上常用BaSO4作为内服造影剂“钡餐”，而不用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”?BaSO4和BaCO3的沉淀溶解平衡分别为：BaSO4?Ba2++SO42-Ksp=1.1×10-10BaCO3?Ba2++CO32-Ksp=5.1×10-9人体内胃酸的酸性较强(pH0.9-1.5)，如果服下BaCO3,胃酸会与CO32-反应生成CO2和水，使CO32-离子浓度降低，使QcKsp，使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移动，使体内的Ba2+浓度增大而引起人体中毒。胃酸中的H＋对BaSO4的溶解平衡没有影响，Ba2＋浓度保持在安全浓度标准下，所以用BaSO4作“钡餐”。

3Ag2S＋8