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基因组学与应用生物学，2015年，第34卷，第7期，第1435-1442页
GenomicsandAppliedBiology,2015,Vol.34,No.7,1435-1442
研究报告
ResearchReport
砂藓ATP合酶亚基基因的克隆及表达分析
Ⅱ
*
周伯沙伟张梅娟张春蕾索荔
齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔,161006
*通讯作者,shw1129@263.net
摘要ATP合酶是光合作用中光合磷酸化和呼吸作用中氧化磷酸化反应的关键酶，影响着细胞生命活
动所需的ATP的产生。为研究ATP合酶在苔藓植物中的生物学功能，本研究克隆得到砂藓ATP合酶亚
Ⅱ
基基因，命名为RcatpG。生物信息学分析表明，砂藓的cDNA序列长为1220bp，其中开放阅读框(ORF)为
756bp，编码251个氨基酸的多肽序列；预测分子质量为27.48kD，等电点为9.20，含有ATP-synt_B保守结
构域；推测RcatpG蛋白为不稳定蛋白，不属于跨膜蛋白且不存在信号肽。系统发育分析显示，RcatpG蛋白
与小立碗藓atpG蛋白亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析显示，基因在复水过程和脱水胁迫处
RcatpG
理中均能表达。因此，推测RcatpG基因在砂藓的复水过程和脱水胁迫处理中起着一定的作用。
关键词砂藓,ATP合酶,基因克隆,生物信息学分析,实时荧光定量
CloningandExpressionAnalysisofATPSynthaseⅡSubunitGeneRcatpG
inRacomitriumcanescens
ZhouBoShaWei*ZhangMeijuanZhangChunleiSuoLi
CollegeofLifeScienceandAgricultureandForestry,QiqiharUniversity,Qiqihar,161006
*Correspondingauthor,shw1129@263.net
DOI:10.13417/j.gab.034.001435
AbstractATPsynthase,oneofthekeyenzymesinphotosynthesisofphotosyntheticphosphorylationandin
respirationofoxidativephosphorylation,isessentialforresearchofmolecularbasisaboutthegrowthofcellsin
Racomitriumcanescens.ThispaperaimedtostudytheroleofATPsynthaseunderdroughttoleranceofRacomitrium
canescens.WeclonedandsequencedRcatpGgenewithRT-PCRtechniqueandperformedbioinformaticanalysis.
TheexpressionlevelsofRcatpGinbothrehydrationanddehydrationtreatmenttoRacomitriumcanescenswere
detectedbyquantitativeRT-PCR.Thefulllengthofthisgenewas1220bp,andcontaineda756bpopenreading
framewhichencodedaproteincontaining251aminoacids.Bioinformaticanalysisshowe
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