5.基础化学第五章.pptVIP

未知碱样的定性分析（NaOH,Na2CO3,NaHCO3）V10V10V1=0V10V10V2=0V20V20V20V20V1=V2V1V2V1V2NaOHNa2CO3NaHCO3H+酚酞V1H+甲基橙V2H2CO3H2OHCO3-HCO3-NaOHNa2CO3NaHCO3NaOH-Na2CO3Na2CO3-NaHCO3二、直接滴定：混合碱的测定——双指示剂法双指示剂法：利用两种指示剂在不同计量点的颜色变化，得到两个终点，分别根据各终点时所消耗的酸标准溶液的体积，计算各成分的含量。NaOHHCl/酚酞NaClHCl/甲基橙-------Na2CO3V1NaHCO3V2H2O+CO2Na2CO3消耗HCl的体积为?NaOH消耗HCl的体积为？V1-V2V2例烧碱中NaOH,Na2CO3含量的测定三、间接滴定氮含量的测定——蒸馏法NH4+NH3OH-蒸馏HCl标准溶液吸收(经典)H3BO3溶液吸收(改进)NH3H2O+NH4+HClNaOHNH4Cl+HCl（过量）NH4++H2BO2-%100×=1000msMVCwNNHClHClCl-+H3BO3H3BO3NH3HCl化学变化的基本特征就是常伴随着能量变化和质量守恒。强电解质:在水溶液中完全解离，溶液中无溶质分子，全部以水合离子形式存在。

弱电解质:在水溶液中只有部分解离为离子，溶液中大部分以分子形式存在。解离度指某电解质在水中解离达到平衡时，已解离的溶质分子数与溶质分子总数之比.活度系数(?)由离子自身的电荷数、浓度和溶液中其他离子的电荷数、浓度共同决定的离子强度(I)是表示溶液中含有多种电解质离子时，每一种离子受到所有离子产生的静电力的影响。*这一学说是物理化学发展初期的重大发现，对溶液性质的解释起过重要的作用，它是物理和化学之间的一座桥梁。阿仑尼乌斯因创立电离学说而获得了1903年的诺贝尔化学奖。1889年提出反应速率常数与温度变化关系的经验公式。瑞典物理化学家阿仑尼乌斯，1884年提出了电离学说酸碱电离理论从物质的化学组成上揭示了酸碱的本质：H+是酸的特征，OHˉ是碱的特征，中和反应的实质就是H++OHˉ→H2O。*丹麦物理学家布朗斯特，，曾任哥本哈根大学化学教授，1923年创建了酸碱质子理论。酸、碱可以是分子、阳离子或阴离子。在质子理论中没有盐的概念，酸碱电离理论中的盐在质子理论中都是离子酸或离子碱。例如NH4Cl中的NH4+是酸，Clˉ是碱。*水把这些强酸的能力拉平了。但有了酸碱质子理论，很容易检验出这些强酸究竟谁强谁弱了。将这些强酸放在比水难于接受质子的溶剂如冰醋酸中，很多强酸在冰醋酸中仅部分电离，因此在冰醋酸中就能分辨出那种酸给出质子的能力最强了。HAc是这四种酸的分辨试剂，对它们酸性强弱有分辨作用；酸碱质子理论扩大了酸碱的含义和酸碱反应的范围，摆脱了酸碱必须在水中发生反应的局限性，不仅适用于水溶液体系，而且适用于非水体系，并把水溶液中进行的各种离子反应系统地归纳为质子传递的酸碱反应，加深了人们对酸碱和酸碱反应的认识。酸和碱既互相对立，又互相依存，它们是相对的。在一定条件下，酸可以变碱，碱可以变酸，强可以变弱，弱可以变强。这就是酸碱的辨证关系。**Kw反映了水溶液中H+离子浓度和OHˉ离子浓度间的相互关系。任何物质的水溶液，不论它是中性、酸性还是碱性，都同时含有H+离子和OHˉ离子，只不过它们的相对多少不同而已。**pH:一些H+离子浓度很小的溶液，溶液的[H+]在1～10-14mol·L-1时，使用pH来表示，这时pH范围在0～14；更强的酸性溶液pH可以小于0，更强的碱性溶液pH也可以大于14，在这种情况下，使用物质的量浓度mol·L-1表示更为方便。*，所以室温范围内可以忽略温度对解离常数的影响。**缓冲溶液的缓冲能力是有限的，与缓冲比有关，要求缓冲比为0.1~10*●指示剂的变色范围越窄越好，变色敏锐，有利于提高测定结果的准确度。当以指示剂确定终点时，人眼对指示剂变色的判断至少有±0.2个pH单位的不确定性。这种由终点观测的不确定性引起