05第五讲 生物信息的传递（上）－从DNA到RNA二.pptVIP

（一）原核生物mRNA的特征1·原核生物mRNA的半衰期短细菌基因的转录与翻译是紧密相联的，基因转录一旦开始，核糖体就结合到新生mRNA链的5’端，启动蛋白质合成，而此时该mRNA的3’端还远远没有转录完全。mRNA的降解紧随着蛋白质翻译过程发生。转录开始1min后，降解就开始了，当一个mRNA的5端开始降解时，其3端部分仍在合成或被翻译。（二）真核生物mRNA的特征1、真核生物mRNA的半衰期稍长因为真核细胞mRNA的合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内。2、真核生物几乎永远以AUG作为起始密码子3、真核生物的mRNA几乎都是以单顺反子形式存在。单顺反子mRNA：只编码一个蛋白质的mRNA。（一）加帽真核生物的mRNA(不包括叶绿体和线粒体)5端都是经过修饰的，基因转录一般从A起始，第一个核苷酸保留了5端的三磷酸基团并能通过其3-OH位与下一个核苷酸的5磷酸基团形成二酯键，转录产物的起始序列为pppApNpNp……加帽过程是指mRNA前体5′端第一个核苷酸前方，以5′→5′连接方式加上一个三磷酸鸟苷酸。然后在甲基转移酶的作用下进行甲基化。（二）加尾除组蛋白基因外，真核生物mRNA的3′末端都有poly(A)序列，其长度因mRNA种类不同而变化，一般为40～200个A。大部分真核mRNA有poly(A)尾巴，细胞中还有1/3没有poly(A)的mRNA，带有poly(A)的mRNA称为poly(A)+，而把没有poly(A)的mRNA称为poly(A)－。2RNA的剪接内含子的类型核mRNA内含子：边界序列为5′GU-AG3′，具有分支序列，但无二级结构。Ⅰ类内含子：边界序列为5′U-G3′，具有二级结构（9个配对区，其中3、4、6、7为核心结构）。Ⅱ类内含子：边界序列为5′GU-AG3′，具有分支序列和二级结构（6个功能区）。点突变编辑哺乳动物载脂蛋白mRNA的编辑：下图分别是该基因的DNA序列以及在哺乳动物肝脏和肠组织中分离到的mRNA序列。载脂蛋白基因编码区共有4563个密码子，在所有组织中其DNA序列都相同。内含子的边界序列不同生物细胞mRNA前体内含子的边界处存在相似的核苷酸序列。GU-AG和AU-AC分别是不同内含子的5’和3’边界序列，GU-AG是主要的，AU-AC是次要的。除了边界序列之外，外显子与内含子交界处的序列以及内含子内部的部分序列都有可能参与内含子的剪接。核内mRNA原始转录产物的剪接方式可能是最常见的。在这一模式中，RNA的剪接需要特异性RNA-protein-复合物（snRNP）和smallnuclearRNAs（snRNAs）。已经发现至少有5种snRNAs--U1，U2，U4，U5，U6。核内小RNA(snRNA）自然状态下与核蛋白结合形成核糖核酸蛋白复合体(snRNPs)。核mRNA内含子的剪接剪接的基本过程：由UlsnRNA以碱基互补的方式识别mRNA前体5剪接点；由结合在3‘剪接点上游富嘧啶区的U2AF(U2auxiliaryfactor)识别3’剪接点并引导U2snRNP与分支点相结合，形成剪接体前体(Pre-spliceosome)；剪接体前体进一步与U4、U5、U6snRNP三聚体相结合，形成60S的剪接体(spliceosome)，进行RNA前体分子的剪接。1121254/61254/6265动画I类内含子的自我剪接GroupII内含子自我剪接（1）RNA的编辑(RNAediting)是某些RNA，特别是mRNA的一种加工方式，它导致了DNA所编码的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。主要方式：点突变编辑尿苷酸的缺失和添加3RNA的编辑和化学修饰**转录（下）一、原核和真核生物mRNA的特征比较真核细胞mRNA最大特点在于它往往以一个较大相对分子质量的前体RNA出现在核内，只有成熟的、相对分子质量明显变小并经化学修饰的mRNA才能进入细胞质参与蛋白质的合成。所以，真核细胞mRNA的合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内。原核生物中，mRNA的转录和翻译不仅发生在同一个细胞空间里，而且这两个过程几乎是同步进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发。3、许多原核生物mRNA以多顺反子的形式存在：细菌mRNA可以