线粒体和叶绿体细胞生物学.ppt

Noncyclicphotophosphorylation非环式光和磷酸化第61页,共75页，星期六，2024年，5月Cyclicphotophosphorylation环式光合磷酸化第62页,共75页，星期六，2024年，5月PSIandPSII第63页,共75页，星期六，2024年，5月（二）光合磷酸化一对电子从P680经P700传至NADP+，在类囊体腔增加4个H+，在基质中1个H+被用于还原NADP+，使类囊体腔有较高的H+（pH≈5），形成质子动力势。H+经ATP合酶（CF1-F0偶联因子）渗入基质、推动ATP合成。第64页,共75页，星期六，2024年，5月Electrontransportinthethylakoidmembrane在类囊体膜上的电子传递第65页,共75页，星期六，2024年，5月比较不同点？第66页,共75页，星期六，2024年，5月光合碳同化（p105)第67页,共75页，星期六，2024年，5月基因组DNA细胞核胞质溶胶蛋白质前体线粒体或叶绿体输入的蛋白质在细胞器里合成的蛋白质第三节线粒体与叶绿体是半自主性细胞器一、线粒体DNA和叶绿体DNA二、线粒体和叶绿体的蛋白质细胞器DNA第68页,共75页，星期六，2024年，5月三、线粒体和叶绿体蛋白质的运送与装配(一)线粒体蛋白质的运送与装配1.前体蛋白:2.导肽:成熟线粒体蛋白第69页,共75页，星期六，2024年，5月信号序列第70页,共75页，星期六，2024年，5月(二)叶绿体蛋白质的运送与装配1.转运肽:第71页,共75页，星期六，2024年，5月第四节线粒体与叶绿体的增殖与起源一、叶绿体和线粒体的增殖二、叶绿体和线粒体的起源关于线粒体和叶绿体的起源，现在主要有两种截然相反的观点：内共生起源学说与非共生起源学说（或分化学说）。两个学说各有其实验证据和支持者。1.内共生起源学说：主要论据2.非共生起源学说第72页,共75页，星期六，2024年，5月线粒体和叶绿体的增殖间壁分离：分裂时先由内膜向中心内褶，或是线粒体的某一个嵴延伸到对缘的内膜而形成贯通嵴，将线粒体一分为二，这种分裂方式常见于鼠肝和植物产生组织中。收缩后分离，分裂时通过线粒体中部缢缩并向两端不断拉长然后分裂为两个，这种分裂方式常见于蕨类和酵母线粒体中。返回第73页,共75页，星期六，2024年，5月叶绿体和线粒体的起源关于线粒体和叶绿体内共生起源学说的主要论据如下：1.线粒体和叶绿体的基因组在大小、形态和结构方面与细菌相似。2.线粒体和叶绿体有自己的完整的蛋白质合成系统，能独立合成蛋白质。其合成机制有很多类似于细菌，而不同于真核生物。3.线粒体和叶绿体的两层膜有不同的进化来源，外膜与内膜的结构和成分差异很大。外膜与细胞的内膜系统相似，内膜与细菌质膜相似。4.线粒体和叶绿体能以分裂的方式进行增殖，这与细菌的繁殖方式相同。5.线粒体和叶绿体能在异源细胞内长期生存。6.线粒体的祖先很可能来自反消化副球菌或紫色非硫光合细菌。其主要依据是这两种菌的磷脂成分、呼吸类型和细胞色素c的初级结构与线粒体的更为接近。7.发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构——蓝小体，其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证。返回第74页,共75页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第75页,共75页，星期六，2024年，5月复合物IV：细胞色素c氧化酶组成：二聚体，每个单体至少13条肽链。作用：将从细胞色素c接受的电子传给氧，每转移一对电子，在M侧消耗2个质子，同时转移2个质子至C侧。cytc→CuA→hemea→a3-CuB→O24还原态cytc+8H+M+O2→4氧化态cytc+4H+C+2H2O第29页,共75页，星期六，2024年，5月两条主要的呼吸链①复合物I-III-IV组成，催化NADH的脱氢氧化。②复合物II-III-IV组成，催化琥珀酸的脱氢氧化。第30页,共75页，星期六，2024年，5月40多肽链NADH?Flavin ?Q 7铁硫中心11多肽链2血红素?c1铁硫中心 13多肽链?2血红素?O22Cu 电子传递路线内外膜间隙基质线粒体内膜泛醌细胞色素cNADH脱氢酶复合体