大单元整合 提能力验考情4.pptx

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大单元四

大单元整合;能力提升;1;2.可充电电池;1.根据得失电子守恒建立起已知量与未知量之间的桥梁,构建计算所需的关系式。如以通过4mole-为桥梁可构建如下关系式:;1.锂电池

锂电池是一类由金属锂或锂合金为负极材料、使用非水电解质溶液的电池。锂电池的负极材料是金属锂或锂合金,工作时金属锂失去电子被氧化为Li+,负极反应均为Li-e-===Li+,生成的Li+经过电解质定向移动到正极。

2.锂离子二次电池

(1)锂离子电池基于电化学“嵌入/脱嵌”反应原理,替代了传统的“氧化—还原”理念;在两极形成的电势差的驱动下,Li+可以从电极材料提供的“空间”中“嵌入”或者“脱嵌”。

(2)锂离子电池充电时阴极反应式一般为6C+xLi++xe-===LixC6;放电时负极反应是充电时阴极反应的逆过程:LixC6-xe-===6C+xLi+。;(3)锂离子电池的正极材料一般为含Li+的化合物,目前已商业化的正极材料有LiFePO4、LiCoO2、LiMn2O4等。充电、放电时正极材料上的电极反应、电池总反应如下表:;考题速递;原电池;

;(2023·福州模拟)铁碳微电池在弱酸性条件下处理含氮废水技术的研究取得突破性进展,其工作原理如图所示。下列说法正确的是();

;电解池;

;(2023·全国甲卷)用可再生能源电还原CO2时,采用高浓度的K+抑制酸性电解液中的析氢反应来提高多碳产物(乙烯、乙醇等)的生成率,装置如下图所示。下列说法正确的是();【解析】由图可知该装置为电解池,与直流电源正极相连的IrOx-Ti电极为电解池的阳极,水在阳极失去电子,发生氧化反应,电极反应式为2H2O-4e—===O2↑+4H+,铜电极为阴极,酸性条件下二氧化碳在阴极得到电子,发生还原反应,电极反应式为2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2O、2CO2+12H++12e-===C2H5OH+3H2O,电解池工作时,氢离子通过质子交换膜由阳极室进入阴极室。析氢反应为还原反应,应在阴极发生,A错误;离子交换膜为质子交换膜,只允许氢离子通过,Cl-不能通过,B错误;水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-4e—===O2↑+4H+,每转移1mol电子,生成0.25molO2,在标准状况下体积为5.6L,D错误。;可充电电池;

;A.充电时Na+从钠电极向硫电极迁移

B.放电时外电路电子流动的方向是a→b;【解析】放电时钠电极为原电池负极,硫电极得电子,硫电极为原电池正极。充电时为电解池装置,即钠电极为阴极,阳离子移向阴极,所以Na+由硫电极迁移至钠电极,A错误。;(2023·梅州二模)近年来电池研究领域涌现出一类纸电池。某纸电池结构如图所示,其M极为嵌锂石墨烯(LixC6),N极为钴酸锂(LiCoO2),电解质为六氟磷酸锂(LiPF6)的碳酸酯溶液,电池总反应为LixC6+Li1-xCoO2===LiCoO2+C6。下列说法不正确的是();【解析】根据电池总反应可知放电时M极为负极,电极反应式为LixC6-xe-===xLi++C6,A正确;放电时,原电池的阳离子向正极移动,Li+由M极向N极迁移,B错误;充电时,M极接直流电源负极,为阴极,发生还原反应,C正确;充电时,N极为阳极,发生还原反应:LiCoO2-xe-===Li1-xCoO2+xLi+,每转移1mol电子,N极减少1molLi+,质量减少1mol×7g/mol=7g,D正确。;(2023·浙江卷)氯碱工业能耗大,通过如图改进的设计可大幅度降低能耗。下列说法不正确的是();【解析】电极A上氯离子失电子生成氯气,发生氧化反应,电极A为阳极,接接电源正极,A正确;电极B为阴极,电极反应式为2H2O+4e-+O2===4OH-,B错误;钠离子通过阳离子交换膜进入右室,与右室生成的氢氧根离子结合,在右室获得浓度较高的NaOH溶液,C正确;改进设计中增大了氧气的量,提高了电极B处的氧化性,通过反应物的氧化性来降低电解电压,减少能耗,D正确。;A.A极为太阳能电池的正极

B.电极Ⅱ的电极反应式为Cl-+2e-+H2O===ClO-+2H+

C.理论上转化44gCO2,左室溶液质量增重18g

D.电解结束后,电极Ⅱ所在电极室溶液的pH变小;

;谢谢观赏

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