大单元整合　提能力验考情6.pptx

大单元六

大单元整合;能力提升;1;类型;当弱电解质溶液的成分粒子的浓度(X)经对数处理后，就得到lg(X)与pH的直线关系图。

1.电解质溶液的稀释

(1)等浓度、等体积稀释

①25℃时，将浓度均为0.1mol/L、体积均为1L的HX和HY两种酸溶液分别加水稀释至体积为V0，pH随lgV0的变化如图所示。;②25℃时，1mL浓度均为0.10mol/L的MOH和M2CO3溶液分别加水稀释(溶液体积为V)，溶液pH随lgV的变化情况如图所示。

;(2)等pH、等体积稀释

常温下，将pH相同、体积均为V0的盐酸和醋酸分别加水稀释至V，pH随的变化如图所示。

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2．中和滴定曲线分析

(1)根据中和反应判断各成分浓度是增大还是减小。

(2)根据pH等于7、H＋和OH－浓度对数的交叉点，来确定氢离子和氢氧根离子浓度变化的曲线。

;例1:25℃时，某混合溶液中c(CH3COOH)＋c(CH3COO－)＝0.1mol/L，lgc(CH3COOH)、lgc(CH3COO－)、lgc(H＋)和lgc(OH－)随pH变化的关系如图1所示。

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[分析]随着pH的升高，氢氧根离子和醋酸根离子浓度增大，醋酸和氢离子的浓度减小。根据图2分析可知，O点pH＝7时，c(H＋)＝c(OH－)，故曲线2为lgc(H＋)随pH的变化曲线，曲线3为lgc(OH－)随pH的变化曲线；曲线1为lgc(CH3COO－)随pH的变化曲线，曲线4为lgc(CH3COOH)随pH的变化曲线。

;图3;4.常见对数图像分析方法

;1.强酸与强碱之间的中和滴定

以0.1000mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1000mol/LHCl溶液为例，pH变化曲线如图所示。理论上讲，强酸强碱完全反应时的pH应为7，滴定时应选用在pH＝7时变色的指示剂，但从图中可知，当氢氧化钠溶液的体积从19.98mL变为20.02mL时，pH从3.6突跃至10.4。因此只要选择变色范围在这一范围内的指示剂(如酚酞、甲基橙等)就不会造成很大误差。当指示剂刚好变色，并在半分钟内不能恢复原来的颜色，即认为已达滴定终点。

;2.酸碱中和滴定的曲线变化;酸碱中和滴定;1．为了使某种或几种金属离子转化为氢氧化物沉淀，而目标离子不生成沉淀，以达到分离的目的(常利用题给金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH信息，选择pH范围，使杂质离子以____________的形式沉淀出来)。

例：以软锰矿(主要成分为MnO2，含少量铁的氧化物)制备高纯MnCO3。流程如下图：

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(1)酸溶还原时，MnO2发生反应的离子方程式：__________________________________________________。

(2)在常温下，已知：Ksp[Mn(OH)2]＝2×10－13、Ksp[Fe(OH)3]＝1×10－39。工业上，当某离子浓度小于1×10－6mol/L时，认为该离子已除净。氧化后所得溶液中c(Mn2＋)＝0.2mol/L，为使溶液中Fe3＋除净，调节pH的范围应为__________。;

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2.“酸作用”还可除去氧化物(膜)、抑制某些金属离子的水解等

3.“碱作用”还可除去油污、除去铝片表面的氧化膜、溶解铝等

4.金属离子的萃取率与溶液的pH密切相关

5.调节溶液pH常用试剂

(1)酸性试剂：稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸(注意氧化性)、酸性气体(二氧化硫)等。

(2)碱性试剂：氢氧化钠、氨水、碳酸钠、碳酸氢铵、金属氧化物等。

;考题速递;1;

;A.Ka(CH3COOH)约为10－4.76

B.a点：c(Na＋)＝c(Cl－)＝c(CH3COO－)＋

c(CH3COOH)

C.b点：c(CH3COOH)c(CH3COO－)

D.水的电离程度：abcd;

;a点溶液为等浓度的NaCl和CH3COOH混合溶液，存在元素质量守恒：c(Na＋)＝

c(Cl－)＝c(CH3COOH)＋c(CH3COO－)，B正确；b点溶液中含有NaCl及等浓度的CH3COOH和CH3COONa，由于pH7，溶液显酸性，说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO－的水解程度，则c(CH3COOH)c(CH3COO－)，C正确；c点溶液中CH3COO－水解促进水的电离，a、b点溶液中有酸，d点溶液中碱过量，酸和碱均会抑制水的电离，则水的电离程度c点最大，D错误。;2;

;(2023·广州调研)三元弱酸亚砷酸(H3AsO3)在溶液中存在多种微粒形态，各种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示。向1mol/LH3AsO3溶液中滴加NaOH溶液，关于该过程的说法正确的是()

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;5;

A.当pH＝1时，体