细胞增殖与周期调控.ppt

第95页,共102页，星期六，2024年，5月第96页,共102页，星期六，2024年，5月（三）G1/S期转化与G1期周期蛋白依赖性CDK激酶G1期周期蛋白主要包括周期蛋白D、E和A。cyclinD－CDK4复合物：Rb蛋白cyclinE－CDK2复合物：p107＋E2FcyclinA－CDK2复合物：DNA复制因子RF-A第97页,共102页，星期六，2024年，5月G1期Cyclin和CDK的激活细胞在激素或生长因子的刺激下，G1期CyclinD表达，并与CDK4、CDK6结合，使CDK4和CDK6的活性升高，进而激起G1/S-CdK和S-CdK蛋白复合体的活性升高，从而启动了DNA合成，使细胞从G1期进入S期。第98页,共102页，星期六，2024年，5月第99页,共102页，星期六，2024年，5月第100页,共102页，星期六，2024年，5月本章重点一、细胞周期的概念、细胞周期各时期的主要事件二、细胞的类型三、细胞周期同步化的方法四、减数分裂各时期的特点、减数分裂与有丝分裂的区别五、有丝分裂的过程及意义六、纺锤体微管的组成六、细胞周期中的检验点七、MPF的概念及其组成第101页,共102页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第102页,共102页，星期六，2024年，5月第63页,共102页，星期六，2024年，5月第64页,共102页，星期六，2024年，5月(3)粗线期（pachytene）染色体进一步浓缩，变粗变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体。重组节形成，染色体发生交换和重组。合成一小部分未合成的DNA（P-DNA），保持染色体的完整性，防止断裂。合成减数分裂期专用的组蛋白，并把体细胞类型的组蛋白部分或全部置换下来。第65页,共102页，星期六，2024年，5月(4)双线期（diplotene）联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点（chiasma）上还保持着联系。染色体进一步缩短，在电镜下看不到联会复合体。(5)终变期（diakinesis）交叉向端部移动，发生端化，二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开，是观察染色体的良好时期。核仁消失，核膜解体。中心体复制完成，并开始移向两极。第66页,共102页，星期六，2024年，5月中期Ⅰ同源染色体的每一对姊妹染色单体在着丝粒处并连在一起，1对动粒朝向同一极，同源染色体的两个染色体通过动粒微管分别连向不同的极。四分体逐渐向赤道方向移动，最终排列在赤道面上。第67页,共102页，星期六，2024年，5月后期Ⅰ同源染色体的两个染色体分离，分别移向一极。每极的染色体数比亲代细胞减少了一半，为1n。第1染色体为1二分体，仍由2条染色单体组成，因而每极的DNA含量仍是2C（C代表1个基因组或单倍的DNA量）。第68页,共102页，星期六，2024年，5月末期Ⅰ，胞质分裂和减数分裂间期细胞进一步的变化主要有两种类型：①染色体到达两极，并逐渐进行去凝集。核被期重新装配，形成两个子细胞核。此时的间期细胞不再进行DNA复制，称为减数分裂间期；②细胞进入末期后，不是完全回复到间期阶段，而是立即准备进行第二次减数分裂。第一次分裂后，产生2个细胞。有的生物细胞质不分裂。第69页,共102页，星期六，2024年，5月第70页,共102页，星期六，2024年，5月第71页,共102页，星期六，2024年，5月遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半S期持续时间较长同源染色体在减数分裂期I(MeiosisI)配对联会、基因重组减数分裂同源染色体配对排列在中期板上，第一次分列时，同源染色体分开(二)减数分裂的特点第72页,共102页，星期六，2024年，5月(三)减数分裂和有丝分裂的比较有丝分裂是体细胞的分裂方式，减数分裂主要是产生配子的过程;有丝分裂是一次细胞周期，DNA复制一次，分裂一次，染色体由2n→2n；减数分裂是两次细胞周期，DNA复制一次，细胞分裂两次,，染色体由2n→1n；有丝分裂中，每个染色体是独立活动；减数分裂,染色体要配对、联会、交换和交叉。有丝分裂之前，经DNA合成，进入G2期，才进行有丝分裂；减数分裂之前，DNA合成时间很长(99.7%合成,0.3%未合成)，一旦合成，即进入减数分裂期，G2期短或没有；有丝分裂时间短，1-2小时；减数分裂时间长，20多小时至几年。第73页,共102页，星期六，2024年，5月(四)减数分裂的生物学意义有丝分裂确保世代间遗传的稳定性；增加变异机会，确保生物的多样性，增强生物适应环境