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第三章晶体结构与性质
第四节配合物与超分子
狂做16配合物与超分子
1.下列不能形成配位键的组合是()
A.Ag+、NH3 B.H2O、H+
C.Co3+、CO D.Ag+、H+
【答案】D
【解析】配位键的形成条件必须是一方能提供孤电子对,另一方能提供空轨道,A、B、C三项中,Ag+、H+、Co3+能提供空轨道,NH3、H2O、CO能提供孤电子对,所以能形成配位键,而D项Ag+与H+都只能提供空轨道,而无法提供孤电子对,所以不能形成配位键。
2.若X、Y两种粒子之间可形成配位键,则下列说法正确的是()
A.X、Y只能是分子
B.X、Y只能是离子
C.若X提供空轨道,则Y至少要提供一对孤电子对
D.若X提供空轨道,则配位键表示为X→Y
【答案】C
【解析】形成配位键的两种粒子可以均是分子或者均是离子,还可以一种是分子、一种是离子,但必须是一种粒子提供空轨道、另一种粒子提供孤电子对,A、B项错误,C项正确;配位键中箭头应该指向提供空轨道的X,D项错误。
3.(2024·四川宜宾·高二期末)配位化合物[Cu(NH3)4]SO4中,不含有的化学键是
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.配位键
【答案】C
【解析】配位化合物[Cu(NH3)4]SO4中含有配离子[Cu(NH3)4]2+和之间的离子键,NH3和中都有极性键,Cu2+和NH3之间以配位键结合,不含非极性键,故选C。
4.下列粒子中含配位键的是()
①N2Heq\o\al(+,5)②CH4③OH-④NHeq\o\al(+,4)⑤Fe(CO)3
⑥Fe(SCN)3⑦H3O+⑧Ag(NH3)2OH
A.①②④⑦⑧ B.③④⑤⑥⑦
C.①④⑤⑥⑦⑧ D.全部
【答案】C
【解析】形成配位键的条件是一个原子(或离子)有孤电子对,另一个原子(或离子)有空轨道。在②CH4、③OH-中,中心原子碳和氧的价电子已完全成键,没有孤电子对。
5.配合物种类繁多,在分析化学、工业生产以及生物学中有广泛应用。已知某配合物的化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O,下列有关说法正确的是
A.该配合物中存在离子键、配位键和极性键
B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+
C.配体是Cl-和H2O,配位数是9
D.加入足量AgNO3溶液,所有Cl-均以沉淀形式存在
【答案】A
【解析】A.该配合物是带有结晶水的盐,属于离子化合物,阳离子[TiCl(H2O)5]2+与阴离子Cl-之间以离子键结合,在阳离子[TiCl(H2O)5]2+中的中心离子Ti3+与配位体H2O、Cl-以配位键结合,在配位体H2O及外界结晶水中存在H-O极性共价键,因此该配合物中存在离子键、配位键和极性键,A正确;
B.根据化合物中化合价代数和为0,可知中心离子是Ti3+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+,B错误;
C.配体是Cl-和H2O,配位数是1+5=6,C错误;
D.向该配合物溶液中加入足量AgNO3溶液,只有外界Cl-能够形成AgCl沉淀,而内界配位体的Cl-与中心离子结合牢固,不能形成AgCl沉淀,D错误;
故合理选项是A。
6.已知Zn2+的4s轨道和4p轨道可以形成sp3杂化轨道,那么[ZnCl4]2-的空间结构为()
A.直线形 B.平面正方形
C.正四面体形 D.正八面体形
【答案】C
【解析】此配离子的中心原子采取sp3杂化,配位数为4,则[ZnCl4]2-的空间结构为正四面体形,C正确。
7.下列说法不正确的是
A.分子内不一定存在共价键,但分子间一定存在范德华力
B.配位数为4的配合单元一定呈正四面体结构
C.[Cu(NH3)4]SO4中所含的化学键有离子键、极性共价键和配位键
D.冠醚是大分子环状化合物,可以识别碱金属离子
【答案】B
【解析】A.若构成物质的分子是单原子分子,则分子内不存在共价键;若是多原子分子,则物质分子内存在共价键。但无论物质分子内是否存在共价键,物质的分子间一定存在范德华力,A正确;
B.配位数为4的配合物可以为正四面体结构,也可以为平面四边形结构,B错误;
C.[Cu(NH3)4]SO4是盐,属于离子化合物,[Cu(NH3)4]2+与中以离子键结合,在阳离子[Cu(NH3)4]2+中配位体NH3分子内存在极性键N-H键,配位体NH3与中心Cu2+之间以配位键结合;在阴离子中含有极性共价键,因此[Cu(NH3)4]SO4中所含的化学键有离子键、极性共价键和配位键,C正确;
D.冠醚与大分子环状化合物,能与正离子,尤其是与碱金属离子络合,并且随环的大小不同而与不同的金属离子络合,D正确;
故合理选项是B。
8.(2024·辽宁·高二期末)下列现象与配合物无关的是
A.向FeCl3溶液中滴入K
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