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M受体阻断药—阿托品的简介及不良反应(护理用药指导课件).pptx

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肌松药作用与应用

目录/Contents

01定义及分类

02作用及特点

03临床应用概述

04使用注意

定义及分类

定义及分类

胆碱受体阻断药()也称骨骼肌松弛药

N2N2-cholinoceptorblockingdrugs

(skeletalmuscularrelaxants),简称肌松药。作用于骨骼肌的神经肌肉接头部,

与胆碱受体相结合,暂时的阻断了神经肌肉之间的兴奋传递,产生肌肉松弛作

N2

用。按其作用机制不同,可分为去极化型(depolarizingmuscularrelaxants)和非

去极化型(nondepolarizingmuscularrelaxants)两大类。

定义及分类

去极化型1

本类又称竞争型肌松药(competitive

muscularrelaxants),能与ACh竞争骨骼肌运

动终板膜上的N2胆碱受体,本身无内在活性,但

可通过阻断ACh与N2胆碱受体结合,使终板膜不

能去极化,导致骨骼肌松弛

此类药物与运动神经终板膜上的N2受

体结合,使肌细胞膜产生持久去极化作用,

对ACh(乙酰胆碱)的反应减弱或消失,

导致骨骼肌松弛。如:琥珀酰胆碱

2非去极化型

作用及特点

药理作用

可缓解局部肌肉痉挛、抑制神经过度亢奋、外伤疼痛。

可以抑制相关的神经过度亢奋,比如

01在大脑或者周围神经出现了过度兴奋,03

继而引起肌肉抽搐的时候,此类药物

可以使其得到缓解。因此可以应用脑

缓解痉挛梗塞、脑出血、癫痫或者周围神经病缓解疼痛

所导致的肌肉抽搐。

可以缓解局部的肌肉痉挛,如果患抑制神经兴奋可以适用于外伤所遗留的肌肉痉挛

者由于受凉、过度疲劳、精神过度所导致的疼痛,比如患者存在严重

紧张等因素,导致了局部肌肉出现的脊髓损伤或者严重的软组织顿挫

痉挛,此时就可以使用此类药物,伤,由

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