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下，胰岛素释放超过90%,突显了较好的降血糖效果。
ZhiyuHem等采用快速纳米复合FNC法制备载胰岛素纳米颗
粒。制得粒径分布更窄和包封率更高（高达90%)的载胰岛素
纳米粒子，提供了一种简便和低成本的制备蛋白质纳米粒子的
施。
2.2
缓释微球是通过微型包囊技术得到近似球形的微小颗粒，
微球的结构性质与原材料和制备工艺相关。胰岛素微球具有膜
黏附性和生物黏附性，能够减少药物对胃黏膜的刺激反应。
于丽娜[5]采用复乳名剂挥发法制备姨岛素PLGA微球，包封
率在50%~75%之间，粒径在6.0612.41pm,微球表面
li光滑圆整。
.天然高分子
壳聚糖是甲壳素脱乙酰化后的产物，分子中含有带正电的陈彤采用/0/法制备/微球，该载药微球粒径
WWINSPLGA
碱性氨基多糖壳聚糖具有良好生物相容性和可降解性，能够分布较均匀，包裹药物效果良好，包封率达到74%,研究发现
降低药物毒副作用，引起了医药领域越来越多的关注。壳聚糖药物的理化性质对微球缓释速率和降解有相应的影响。
作为蛋白质类药物口服的载体，能够避免药物在酸性环境下胃2.3水凝肢
蛋白酶的降解，在制药领域中将具有更高的应用价值。水凝胶是具有三维网络结构且在水中溶胀而不溶解的聚合
丝素蛋白是从蚕丝中提取的天然高分子纤维蛋白，具有来物，其溶胀的过程相当于药物释放的过程，能够增强药物停留
源方便、生物相容性好等优点外，还具有良好的力学性能、理时间和组织渗透性。
化性质以及可塑性强等优势b]。LeiLi171制备一种含葡萄糖反应性的复合型水凝胶。口服后
1.2合成高分子糖尿病大鼠有更长时间的降血糖效果，表明载有胰岛素的复合
聚乙二醇（)是由乙二醇或环氧乙烧与水加成聚合得
PEG型水凝胶体系在口3酿岛素治疗糖尿病中具有潜在应用。
J
到的聚醚高分子化合物，其毒性小和高度亲水性的优点在医学3结论
上受到广泛关注。高分子载体材料为胰岛素制剂提供了新的思路和方法，但
聚乳酸聚乙醇酸共聚物（)在体内发生降解产生轻基
PLGA目前仍有诸多问题急需解决。所以，性能较好的胰岛素制剂应
乙酸和乳酸，并进一步分解为CO满氏0,赋予PLGA优良的生
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