波谱分析-绪论.pptx

波谱分析;绪论;学习要求;概述;经典的化学方法是研究有机结构的基础，在现代有机化学研究中仍占有重要地位。;经典的化学方法费时、费力、费钱，试剂的消耗量大。特别是对一些复杂有机物结构的研究，有时要花费有机化学家几年甚至几十年、几代人的精力。而得到的结构还会有某些错误，例如，对胆固醇结构式的确定经三十八年（1889~1927）的工作获得的结构式（为此曾颁发了诺贝尔奖金，1928年颁发给德国人文道斯）。后经X射线衍射证明还有某些错误。;鸦片中吗啡碱结构的测定，从1805年开始研究，直至1952年才完全阐明，历时147年。;现代有机分析方法;测定有机化合物结构的现代物理方法有多种，常用的有紫外光谱（ultraviolerspectroscopy缩写为UV）、红外光谱（infraredspectroscopy缩写为IR）、核磁共振谱（nuclearmagneticresonancespectroscopy缩写为NMR）和质谱（massspectroscopy缩写MS），简称四谱。也称波谱分析。;3.“四谱”的产生;?4.波谱法特点：

(1)样品用量少，一般来说2～3mg即可（最低可少到1mg）；

(2)除质谱外，其它方法无样品消耗，可回收再使用；

(3)省时、简便

(4)配合元素分析（或高分辨质谱），可以准确地确定化合物的结构;测定方法

;三十年代;;1.UV、IR、NMR、MS与计算机联机

产生了FTIR、FTNMR、二维NMR（CT断层扫描）;3.增加了光谱仪的各种附件;四谱比较;3.从测定技能;5.实验所需理论背景知识;2.核磁共振成像技术（NuclearMagneticResonanceImaging，简称NMRI）

是获取样品平面（断面）上的分布信息，称作核磁共振计算机断层成象，也就是切片扫描方式。核磁共振手段可测定生物组织中含水量分布的图像，这实际上就是质子密度分布的图像。现已对生物组织的病变和其含水量分布的关系作过广泛的研究。病变会使组织中的含水量发生变化，所以，通过水含量分布的情况就可以把病变部位找出来。;4.FTIR检测珠宝

配合红外光导纤维附件、红外显微附件;首先必须了解UV、IR、NMR、MS各种方法的基本原理、操作要点、掌握谱图解析的方法和特点，进而培养应用多种谱图综合解析未知物的能力。;推荐参考书：;;;;有机元素定性分??;元素定性分析的方法;灼烧实验：灼烧试验的目的是观察样品在受热时的变化和燃烧时的现象，通过灼烧试验可以得到对鉴定未知物种类很有用的线索，灼烧试验可以判断化合物的类型，如多硝基化合物容易爆炸，多卤化合物不易燃烧，淀粉无熔点，盐类难熔化，萘易升华。

;元素的鉴定;联苯胺-醋酸铜;硫和氮的检定;磷的检定;硅的检定;有机物的溶解度分组;根据溶解度进行分组;组

;A2组

(弱酸性

化合物)

;官能团检验;烃类的检验;卤代烃的检验;羟基化合物的检验;邻位多元醇的检验;酚类的检验;醚的检验;羰基化合物的检验;羧酸衍生物的检验;胺类的检验;硝酸化合物的检验;一、光的波动性

有波长、频率两个特征。;?光的能量

光具有波粒二相性。光量子的能量为：

E=hυ=hc/λ=hcσ

h-普郎克常数（6.626×10-34J.S）

?σ=1/λ;三、分子的运动和能量

E=E内+E平动+E转动+E振动+E电子+E内旋

?;电子能级;当用频率为?的电磁波照射分子，而该分子的较高能级与较低能级之差△E恰好等于该电磁波的能量h?时，即有

△E=h?（h为普朗克常数）

此时，在微观上出现分子由较低的能级跃迁到较高的能级；在宏观上则透射光的强度变小。若用一连续辐射的电磁波照射分子，将照射前后光强度的变化转变为电信号，并记录下来，然后以波长为横坐标，以电信号（吸光度A）为纵坐标，就可以得到一张光强度变化对波长的关系曲线图——分子吸收光谱图。;E=hvE=hc/λ;区域

;分子光谱;五、吸收光谱的表示方法;郎伯-比耳定理;通常，分子是处在基态振动能级上。当用紫外、可见光照射分子时，电子可以从基态激发到激发态的任一振动（或不同的转动）能级上。因此，电子能级跃迁产生的吸收光谱，包括了大量谱线，并由于这些谱线的重叠而成为连续的吸收带，这就是为什么分子的紫外、可见光谱不是线状光谱，而是带状光谱的原因。又因为绝大多数的分子光谱分析，都是用液体样品