细胞凋亡实验报告 .pdfVIP

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

细胞实验

实验七、Hela细胞凋亡诱导及检测

一、实验目的

学习细胞凋亡诱导及检测。

二、实验原理

1.细胞凋亡是多细胞有机体为调控机体发育,维护内环境稳定,由基因控制的细

胞主动死亡过程,是细胞衰老自然死亡的主要方式之一,是一种自然的生理学

过程。与细胞坏死不同,不会引起炎症反应,不释放细胞内容物。

2.DAPI是一种荧光染料,它可以与DNA双螺旋的凹槽部分发生相互作用,从而与

DNA紧密结合,可在紫外下激发蓝光。

三、实验材料

8.8mol/L的HO溶液,甲醇,PBS溶液,10μg/mL的DAPI染液

22

四、实验步骤

1.细胞传代(上一次实验完成)

2.凋亡诱导

1)取做H.E染色的小皿,加HO溶液150μL使终浓度为0.8mol/L

22

2)24小时后收集细胞进行染色和形态学观察。

3.染色

1)收集细胞,观察,贴壁细胞较多,直接用PBS溶液洗

2)吸出洗液,加入500μL甲醇,室温固定10min

3)倒掉甲醇,PBS洗净,加500μLPBS溶液和50μLDAPI母液,于37℃染色10min

4)倒掉染液,用PBS洗净(注意避光),加入500μLPBS溶液,倒置荧光显微镜

下观察并拍照。

五、实验结果与分析

1.观察:

实验开始前镜检:

细胞贴壁较多,细胞有的仍呈不规则状,有的细胞已皱缩,还有一些细胞

呈圆形浮在培养基中,核质分界不明显。可以看到有的细胞处于裂解状态。

染色后:

由于DAPI染料只对核进行染色,所以在紫外下只可见核的结构。

视野里最多的是正常细胞,其特点是染色质均一且核表面光滑,说明凋亡

是不同步的。

凋亡各时期的细胞也都可见,其主要特点是染色不均一。凋亡前期和中期

的细胞较多。很少看到凋亡末期的细胞,除了这个时期细胞较少外,还可能因

为在前期操作中很多凋亡小体被洗掉了。而且有的细胞在正常光下观察是明显

的裂解状态,但是到紫外光路下就变得很不明显了。

另外,可以看到很多分裂期的细胞,其特点为染色深,细胞核染色质浓缩,

但是看起来较均一,往往有对称性,特别是分裂末期的细胞两个子细胞会靠在

一起。

2.照片及分析:

细胞实验

controlStageⅠ

StageⅡaStageⅡb

图1Hela细胞凋亡过程中核染色质的形态学变化DAPI染色(图片来自我拍

的照片,用photoshop把不同凋亡时期的不同细胞放在了一张图里以便观

察。)

Control:对照组的细胞核形态正常,表面光滑,染色质均一。

StageⅠ:凋亡前期的细胞染色质凝集化,可以看到染色不均一,细胞核形态

发生变化,表面不再光滑,核轮廓不规则。

StageⅡa:凋亡中期细胞核固缩,染色体凝集化边缘化,细胞核仍然形状不规

则。

StageⅡb:凋亡后期核崩解,成为碎片,可以看到颗粒状的染色体碎片,它们

会形成凋亡小体。

六、讨论

1.细

文档评论(0)

183****2120 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档